2-[4-(氯磺酰基)苯氧基]乙酸甲酯 | 56077-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(氯磺酰基)苯氧基]乙酸甲酯
• 中文别名: 4-氯磺酰苯氧基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-(chlorosulfonyl)phenoxy)acetate
• 英文别名: methyl 2-(4-chlorosulfonylphenoxy)acetate
• CAS: 56077-78-2
• 化学式: C₉H₉ClO₅S
• mdl: MFCD08274832
• 分子量: 264.686
• InChiKey: ISHZBFTYSQSGBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 ºC
• 密度：
  1.418

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(氯磺酰基)苯氧基]乙酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到(4-sulfamoyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-hydroxybenzenesulfonate 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-(氯磺酰基)苯氧基]乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  基于V-ATPase强力靶亚基H的新型苯磺酰基衍生物的合成及体外和体内杀虫活性

  摘要：

  在先前的研究中，基于V-ATPase H亚基H的3D结构，通过虚拟筛选发现了两种含苯磺酰胺的先导化合物。合成了74个苯磺酰基衍生物，并对其杀虫活性进行了评价。具有炔丙基取代基的衍生物对Mythimna separata Walker表现出优异的杀虫活性。的LD 50个的化合物的值A5.7（28.0微克·克-1）和B5.7（36.4微克·克-1）均高于苦皮藤素Ⅴ的显著以下（344.0微克·克-1）。此外，等温滴定热量法（ITC）数据表明A5.7之间存在很强的结合亲和力 这些结果表明，这是开发针对V-ATPase H亚基的农药的实用方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.030

文献信息

• [EN] CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2017178301A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to new class of functionalized polyazamacrocycles including at least one phosphonic or phosphinic group linked to a nitrogen atom of the macrocyclic cage, and capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.

  本发明涉及一类新型的功能化多氮杂环，至少含有一个与环状笼的氮原子相连的磷onic或磷inic基团，并且能够螯合顺磁性金属离子，及其与金属离子的螯合复合物，以及它们作为对比剂的使用，特别适用于磁共振成像（MRI）分析。
• Targeting STAT3 anti-apoptosis pathways with organic and hybrid organic–inorganic inhibitors
  作者：Matthew B. Minus、Haopei Wang、Jaime O. Munoz、Alexandra M. Stevens、Alicia E. Mangubat-Medina、Michael J. Krueger、Wei Liu、Moses M. Kasembeli、Julian C. Cooper、Mikhail I. Kolosov、David J. Tweardy、Michele S. Redell、Zachary T. Ball

  DOI：10.1039/c9ob02682g

  日期：——

  treatment of acute myeloid leukemia (AML) that spur efforts to identify new clinical targets and active agents. STAT3 has emerged as a potential target in resistant AML, but inhibiting STAT3 function has proven challenging. This paper describes synthetic studies and biological assays for a naphthalene sulfonamide inhibitor class of molecules that inhibit G-CSF-induced STAT3 phosphorylation in cellulo

  复发和耐药性是急性髓系白血病 (AML) 治疗中的主要挑战，这促使人们努力寻找新的临床靶点和活性药物。STAT3 已成为耐药 AML 的潜在靶点，但抑制 STAT3 功能已被证明具有挑战性。本文描述了萘磺酰胺抑制剂类分子的合成研究和生物测定，该类分子可抑制细胞中 G-CSF 诱导的 STAT3 磷酸化并诱导 AML 细胞凋亡。我们描述了两种不同的抑制剂设计方法：首先，萘磺酰胺核心上取代基的变化可以提高抗 STAT 活性，并更全面地了解抗 STAT SAR。其次，一种涉及混合磺酰胺-铑 (ii) 缀合物的新方法测试了我们使用有机-无机协同结合进行药物开发的能力，以及使用 SAR 研究为金属缀合物设计提供信息的能力。这两种方法都产生了具有改善的结合效力的化合物。体内和细胞实验进一步证明，这些方法还可以改善活细胞的活性，并且化合物 3aa 可以减缓 AML 异种移植模型中的疾病进展。
• 两种磺酰基吡咯烷P-CABs的合成方法及用途
  申请人：山东理工大学

  公开号：CN111620804A

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明公布了两种磺酰基吡咯烷P‑CABs的合成方法及用途，其结构通式（I）如下。具有优异的胃酸分泌抑制作用。本发明制备路线工艺步骤较少，原料易得，适合工业化生产。
• 1-Arylsulfonyl-2-(Pyridylmethylsulfinyl) Benzimidazoles as New Proton Pump Inhibitor Prodrugs
  作者：Jai Moo Shin、George Sachs、Young-moon Cho、Michael Garst

  DOI：10.3390/molecules14125247

  日期：——

  New arylsulfonyl proton pump inhibitor (PPI) prodrug forms were synthesized. These prodrugs provided longer residence time of an effective PPI plasma concentration, resulting in better gastric acid inhibition.

  我们合成了新的芳基磺酰基质子泵抑制剂（PPI）原药。这些原药能延长 PPI 有效血浆浓度的停留时间，从而提高胃酸抑制效果。
• New 5-aryl pyridines as 11-beta inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060025455A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Compounds of formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物的化学式(I)：以及其药用可接受的盐和酯，用于制成药物组合物。