2-chloro-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]pyridine | 864757-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(4-fluorophenoxymethyl)pyridine
• CAS: 864757-94-8
• 化学式: C₁₂H₉ClFNO
• 分子量: 237.661
• InChiKey: HSDZSCHSLPHGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]pyridine 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以19%的产率得到4-(4-fluorophenoxymethyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLE

  摘要：

  本发明涉及能够结合MCH1受体的吲哚衍生物。在不同的方面，本发明涉及这些化合物在制备用于治疗肥胖和中枢神经系统相关疾病的药物组合物中的用途，以及包括给予本发明化合物有效治疗量的治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2009120655A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 (2-氯吡啶-4-基)甲醇 在 偶氮二甲酸二苄酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLE

  摘要：

  本发明涉及能够结合MCH1受体的吲哚衍生物。在不同的方面，本发明涉及这些化合物在制备用于治疗肥胖和中枢神经系统相关疾病的药物组合物中的用途，以及包括给予本发明化合物有效治疗量的治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2009120655A1

文献信息

• Pyridone derivative
  申请人：Otake Norikazu

  公开号：US20070208046A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention provides pyridone derivatives represented by a general formula (I) [in the formula, R 1 and R 2 may be same or different and stands for H, etc., or R 1 and R 2 may form an aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group together with the N to which they bind; X 1 -X 3 may be same or different and stand for methine or N, provided not all of them simultaneously stand for nitrogen; X 4 -X 7 may be same or different and stand for methine or N, provided that three or more of them do not simultaneously stand for N; Y 1 and Y 3 may be same or different and stand for single bond, —O—, —NR—, —S—, etc; Y 2 stands for lower alkylene, etc.; R stands for H, etc., L stands for methylene; Z 1 and Z 2 may be same or different and stand for single bond or lower alkylene; or R 1 , L and Z 2 may form an aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group with the N to which R 1 binds; and Ar stands for aromatic carbocyclic group, etc.].

  该发明提供了由通式（I）表示的吡啶酮衍生物[在公式中，R1和R2可能相同或不同，代表H等，或者R1和R2可能与它们结合的N一起形成一个脂肪族含氮杂环基团；X1-X3可能相同或不同，代表亚甲或N，但不能同时都代表氮；X4-X7可能相同或不同，代表亚甲或N，但不能同时有三个或更多同时代表N；Y1和Y3可能相同或不同，代表单键，-O-，-NR-，-S-等；Y2代表较低的烷基等；R代表H等，L代表亚甲基；Z1和Z2可能相同或不同，代表单键或较低的烷基；或者R1、L和Z2可能与R1结合的N一起形成一个脂肪族含氮杂环基团；Ar代表芳香族碳环基团等]。
• PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1741703A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The invention provides pyridone derivatives represented by a general formula (I) [in the formula, R1 and R2 may be same or different and stands for H, etc., or R1 and R2 may form an aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group together with the N to which they bind; X1-X3 may be same or different and stand for methine or N, provided not all of them simultaneously stand for nitrogen; X4-X7 may be same or different and stand for methine or N, provided that three or more of them do not simultaneously stand for N; Y1 and Y3 may be same or different and stand for single bond, -0-, -NR-, -S-, etc ; Y2 stands for lower lkylene, etc.; R stands for H, etc., L stands for methylene; Z1 and Z2 may be same or different and stand for single bond or lower alkylene; or R1, L and Z2 may form an aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group with the N to which R1 binds; and Ar stands for aromatic carbocyclic group, etc.].

  本发明提供了通式 (I) 所代表的吡啶酮衍生物 [式中，R1 和 R2 可以相同或不同，代表 H 等、或 R1 和 R2 可与它们结合的 N 一起形成一个脂族含氮杂环基团；X1-X3 可相同或不同，代表甲烷或 N，条件是它们中的三个或更多不同时代表氮；X4-X7 可相同或不同，代表甲烷或 N，条件是它们中的三个或更多不同时代表 N；Y1 和 Y3 可相同或不同，代表单键、-0-、-NR-、-S-等；Y2 代表低级亚烷基等。R 代表 H 等、L 代表亚甲基；Z1 和 Z2 可相同或不同，代表单键或低级亚烷基；或 R1、L 和 Z2 可与 R1 结合的 N 形成脂肪族含氮杂环基团；Ar 代表芳香族碳环基团等]。
• EP1741703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7732456B2
  申请人：——

  公开号：US7732456B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009120655A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to indole derivatives which bind to the MCHl receptor. In separate aspects, the subject invention is directed to uses of said compounds in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of obesity and CNS related disorders and to methods of treating said disorders comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及能够结合MCH1受体的吲哚衍生物。在不同的方面，本发明涉及这些化合物在制备用于治疗肥胖和中枢神经系统相关疾病的药物组合物中的用途，以及包括给予本发明化合物有效治疗量的治疗这些疾病的方法。