2-cyano-3-propyl-hex-2-enoic acid ethyl ester | 28456-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyano-3-propyl-hex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Cyan-3-propyl-hex-2-ensaeure-aethylester；4-Dicarboxymethylen-heptan-aethylester-nitril；ethyl α-cyano-α-(4-heptylidene)acetate；Ethyl 2-cyano-3-propylhex-2-enoate
• CAS: 28456-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: NRDOXUDRDLJJHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-137 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.9115 g/cm3(Temp: 85.3 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-propyl-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 乙醇 、 乙酸酐 作用下， 生成 2,2-dipropyl-succinic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Alles et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 氰乙酸乙酯 在 potassium fluoride 作用下， 生成 2-cyano-3-propyl-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Igarashi et al., Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, 1958, vol. 52, p. 151,153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017158151A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物，用于治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感。
• Electrochemical transformation of cyanoacetic ester and alkylidenecyanoacetic esters into 3-substituted 1,2-dicyanocyclopropane-1,2-dicarboxylates
  作者：M. N. Elinson、S. K. Feducovich、S. G. Bushuev、D. V. Pashchenko、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf02503485

  日期：1998.6

  Electrolysis of cyanoacetic ester and alkylidenecyanoacetic esters in an undivided cell in the presence of mediators (alkali metal halides) gives rise to 3-substituted, 1,2-dicyanocyclopropane-1,2-dicarboxylates in 60–95% yields.

  在介质（碱金属卤化物）存在的情况下，在未分隔的电解槽中电解氰乙酸酯和亚烷基氰乙酸酯，产生 3-取代的 1,2-二氰基环丙烷-1,2-二羧酸盐，产率为 60-95%。
• Process for preparing spirocyclic lactams
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05734061A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  The invention is directed to an improved process for the preparation of spirocyclic lactams which utilizes diiodides in the spiro alkylation of lactams N-substituted with a tertiary amine group. The resultant spirocyclic lactams are useful in the production of various substituted azaspiranes which are useful as immunomodulatory agents.

  本发明涉及一种改进的过程，用于制备螺环内酰胺，该过程利用二碘化物在N-取代三级胺基的内酰胺的螺烷基化中。所得的螺环内酰胺在各种取代的氮杂螺环烷的生产中有用，这些氮杂螺环烷可用作免疫调节剂。
• Cope et al., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3455
  作者：Cope et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cowan; Vogel, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1529
  作者：Cowan、Vogel

  DOI：——

  日期：——