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2-amino-8-methyl-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one | 1147077-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-8-methyl-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
英文别名
2-Amino-8-methyl-4-phenylindeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
2-amino-8-methyl-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one化学式
CAS
1147077-82-4
化学式
C18H13N3O
mdl
——
分子量
287.321
InChiKey
IFKGKEAUBCQVBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    611.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLINDENOPYRIMIDINES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE AND MOVEMENT DISORDERS WHILE MINIMIZING CARDIAC TOXICITY
    [FR] ARYLINDENOPYRIMIDINES POUR TRAITER LES TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS ET LES TROUBLES DU MOUVEMENT TOUT EN LIMITANT LA TOXICITÉ CARDIAQUE
    摘要:
    这项发明提供了化合物的新型芳基吲哚吡咯并吡嘧啶(Formula (I))以及包含这些化合物的药物组合物,用于治疗通过拮抗腺苷A1和/或A2a受体而改善的疾病。该发明还提供了使用这种药物组合物的治疗和预防方法。
    公开号:
    WO2011159302A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛氧气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 2-amino-8-methyl-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLINDENOPYRIMIDINES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE AND MOVEMENT DISORDERS WHILE MINIMIZING CARDIAC TOXICITY
    [FR] ARYLINDENOPYRIMIDINES POUR TRAITER LES TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS ET LES TROUBLES DU MOUVEMENT TOUT EN LIMITANT LA TOXICITÉ CARDIAQUE
    摘要:
    这项发明提供了化合物的新型芳基吲哚吡咯并吡嘧啶(Formula (I))以及包含这些化合物的药物组合物,用于治疗通过拮抗腺苷A1和/或A2a受体而改善的疾病。该发明还提供了使用这种药物组合物的治疗和预防方法。
    公开号:
    WO2011159302A1
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文献信息

  • [EN] ARYLINDENOPYRIMIDINES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE AND MOVEMENT DISORDERS WHILE MINIMIZING CARDIAC TOXICITY<br/>[FR] ARYLINDENOPYRIMIDINES POUR TRAITER LES TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS ET LES TROUBLES DU MOUVEMENT TOUT EN LIMITANT LA TOXICITÉ CARDIAQUE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011159302A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    This invention provides novel arylindenopyrimidines of the Formula (I), and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing adenosine A1 and/or A2a receptors. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.
    这项发明提供了化合物的新型芳基吲哚吡咯并吡嘧啶(Formula (I))以及包含这些化合物的药物组合物,用于治疗通过拮抗腺苷A1和/或A2a受体而改善的疾病。该发明还提供了使用这种药物组合物的治疗和预防方法。
  • ARYLINDENOPYRIMIDINES WITH REDUCED hERG CHANNEL BINDING
    申请人:JACKSON Paul
    公开号:US20110312956A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    This invention provides novel arylindenopyrimidines of the Formula (I), and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing adenosine A1 and/or A2a receptors. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.
    这项发明提供了化合物的新颖芳基吲哚吡咯啉酮类化合物(式(I)),以及包含这些化合物的药物组合物,用于治疗通过拮抗腺苷A1和/或A2a受体而改善的疾病。该发明还提供了使用这种药物组合物进行治疗和预防的方法。
  • ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a
    申请人:SHOOK Brian C.
    公开号:US20090111804A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    This invention relates to novel arylindenopyrimidines A, B, and C, and their therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented using these compounds include Parkinson's Disease.
    这项发明涉及新型芳基茚并嘧啶类化合物A、B和C,以及它们的治疗和预防用途。使用这些化合物治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
  • ARYLINDENOPYRIMIDINES COMPOUND AND USE AS AN ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SHOOK Brian C.
    公开号:US20090111827A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.
    这项发明涉及一种新型芳基吲哚吡啶类化合物A及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
  • ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:EP2220053B1
    公开(公告)日:2011-05-11
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