5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazol-1-ol | 1461633-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazol-1-ol
• 英文别名: 5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazol-1-ol；5-(5-Azido-1h-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazol-1-ol；5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-hydroxytetrazole
• CAS: 1461633-92-0
• 化学式: C₃H₂N₁₀O
• 分子量: 194.115
• InChiKey: MDADUSROCJALSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazol-1-ol 在 氨 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到ammonium 5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazol-1-olate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  5-(5-Azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazol-1-ol 的盐类：从高度敏感的初级炸药到不敏感的富氮盐类

  摘要：

  最近提出的 5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazol-1-ol (AzTTO) 的几种富含金属和氮的盐，包括银 (1)、铜 (I ) (2)、钾 (3 和 5)、铯 (4)、铜 (II) (6)、铵 (7 和 11)、肼 (8)、胍 (9 和 12) 和氨基胍 (10)，制备并通过 IR 和多核（1H、13C、14N）核磁共振光谱、质谱和差示扫描量热法 (DSC) 对其进行彻底表征。此外，3·H2O、4、5·3H2O和7的结构由单晶X射线衍射确定。这些化合物显示出有趣的结构基序，对其进行了分析和讨论。对冲击、摩擦和静电放电的敏感性是根据 BAM（德国联邦材料研究与测试研究所）标准确定的，从而揭示大多数金属盐高度敏感而富氮盐大部分不敏感。此外，还测试了金属盐作为初级炸药的能力。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300900
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5-(5-Azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazol-1-ol 的盐类：从高度敏感的初级炸药到不敏感的富氮盐类

  摘要：

  最近提出的 5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazol-1-ol (AzTTO) 的几种富含金属和氮的盐，包括银 (1)、铜 (I ) (2)、钾 (3 和 5)、铯 (4)、铜 (II) (6)、铵 (7 和 11)、肼 (8)、胍 (9 和 12) 和氨基胍 (10)，制备并通过 IR 和多核（1H、13C、14N）核磁共振光谱、质谱和差示扫描量热法 (DSC) 对其进行彻底表征。此外，3·H2O、4、5·3H2O和7的结构由单晶X射线衍射确定。这些化合物显示出有趣的结构基序，对其进行了分析和讨论。对冲击、摩擦和静电放电的敏感性是根据 BAM（德国联邦材料研究与测试研究所）标准确定的，从而揭示大多数金属盐高度敏感而富氮盐大部分不敏感。此外，还测试了金属盐作为初级炸药的能力。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300900

文献信息

• A Study of 5-(1,2,4-Triazol-<i>C</i>-yl)tetrazol-1-ols: Combining the Benefits of Different Heterocycles for the Design of Energetic Materials
  作者：Alexander A. Dippold、Dániel Izsák、Thomas M. Klapötke

  DOI：10.1002/chem.201301339

  日期：2013.9.2

  characterization of three 5‐(1,2,4‐triazol‐C‐yl)tetrazol‐1‐ol compounds with selected energetic moieties including nitrimino (5), nitro (6) and azido (7) groups are reported. The influence of those energetic moieties as well as the CC connection of a tetrazol‐1‐ol and a 1,2,4‐triazole on structural and energetic properties has been investigated. All compounds were well characterized by various means

  的合成和全面的结构和光谱表征3 5-（1,2,4-三唑Ç基）四唑-1-醇化合物与选定的精力充沛的部分，包括nitrimino（5），硝基（6）和叠氮基（7）报告了组。这些高能部分以及所述C的影响四唑-1-醇的C连接将和1,2,4-三唑上的结构和能量性质已被研究。所有化合物均通过各种方法进行了很好的表征，包括IR和多核NMR光谱，质谱和DSC。5 – 8的分子结构是通过单晶X射线衍射测定的。使用雾化能量法在CBS-4M的理论水平上计算了标准的形成热，显示所有化合物的正值均很高。使用EXPLO5程序计算起爆参数，并将其与普通的二次炸药RDX进行比较。另外，确定了对冲击，摩擦和静电放电的敏感性。