benzyl {(tert-butoxycarbonyl)[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino}acetate | 1008131-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl {(tert-butoxycarbonyl)[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino}acetate
• 英文别名: benzyl {tert-butoxycarbonyl-[2-(2-hydroxyethoxy)-ethyl]amino}acetate；benzyl {tert-butoxycarbonyl-[2-(2-hydroxy-ethoxy)ethyl]amino}acetate；benzyl {tert-butoxycarbonyl-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino}acetate；benzyl 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 1008131-48-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₆
• 分子量: 353.415
• InChiKey: NVDGEKCUPOGITJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl {(tert-butoxycarbonyl)[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino}acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 [2-(2-methoxyethoxy)ethylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of fulleropyrrolidine derivatives as an acceptor molecule in a thin layer organic solar cell

  摘要：

  以聚(3-己基噻吩)(P3HT)为模型基聚合物，系统研究了富勒烯吡咯烷衍生物的设计及其在光伏电池中的受体性能。发现N-甲氧基乙氧基乙基-2-(2-甲氧基苯基)富勒烯吡咯烷可作为P3HT的良好受体伙伴，并获得了较高的功率转换效率(PCE)(3.44%)，优于在相同实验条件下含甲基[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯([C60]-PCBM)的P3HT聚合物。

  DOI：

  10.1039/c0jm01565b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 benzyl {(tert-butoxycarbonyl)[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  FULLERENE DERIVATIVE, COMPOSITION, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT

  摘要：

  本发明提供了以下式（1）所表示的富勒烯衍生物。[在式（1）中，环A代表具有60个或更多碳原子的富勒烯骨架；R1和R2相同或不同，每个代表卤素原子、烷基、烷氧基或芳基（其中属于烷基、烷氧基或芳基的氢原子的全部或部分可能被卤素原子或卤素原子取代）；m表示1到6的整数，n表示1到4的整数，p表示0到5的整数，w表示1到6的整数，r表示0到4的整数，q表示0到2的整数，v表示0到3的整数；当存在多个R1时，R1可以相同或不同；当存在多个R2时，R2可以相同或不同；当存在多个m时，m可以相同或不同；当存在多个q时，q可以相同或不同。]

  公开号：

  EP2345651A1

文献信息

• FULLERENE DERIVATIVE, COMPOSITION AND ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：Itoh Toshiyuki

  公开号：US20110193073A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides a fullerene derivative represented by the following formula (1). [In formula (1), a ring A represents a fullerene skeleton having 60 or more carbon atoms; Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are the same as or different from each other, and each represent an arylene group; E 1 , E 2 , E 3 and E 4 are the same as or different from each other, and each represent an aryl group; a and b each independently represent 0 or 1, and 0≦a+b≦1; m represents an integer of 1 to 6, n represents an integer of 1 to 4, p represents an integer of 0 to 5 and r represents an integer of 0 to 4.]

  本发明提供了一种由以下公式（1）表示的富勒烯衍生物。[在公式（1）中，环A表示具有60个或更多碳原子的富勒烯骨架; Ar1、Ar2和Ar3相同或不同，每个表示芳基烃基; E1、E2、E3和E4相同或不同，每个表示芳基基团; a和b各自独立地表示0或1，且0≦a+b≦1; m表示1至6的整数，n表示1至4的整数，p表示0至5的整数，r表示0至4的整数。]
• EP2345638
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2495246
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of fulleropyrrolidine–imidazolium salt hybrids and their solubility in various organic solvents
  作者：Toshiyuki Itoh、Makoto Mishiro、Kei Matsumoto、Shuichi Hayase、Motoi Kawatsura、Minoru Morimoto

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.097

  日期：2008.2

  Eight types of fulleropyrrolidine-imidazolium hybrids have been synthesized and their solubility determined in various types of organic solvents. The solvent solubility of fullerene derivatives depends on the alky side chain on the imidazolium ring; modification of solvent solubility of the fulleropyrrolidine-imidazolium hybrids has thus been accomplished by introduction of an appropriate alkyl group using imidazoyl moiety as the 'functional group connector'. The imidazolium group seems to act not only as the connector but also as an important functional group that controls the solubility. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP2460795
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——