2-ethyl-3-oxohexanoic acid | 4384-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3-oxohexanoic acid
• 英文别名: 2-Ethyl-3-oxo-hexansaeure；ethylbutyrylacetate
• CAS: 4384-00-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: DKHKWOWKZHBBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-oxohexanoic acid 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 生成 5-hydroxyimino-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wolffenstein, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3-oxohexanoic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-ethyl-3-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-支链有机酸生产途径的发现和工程

  摘要：

  基于细胞的合成为从简单的可再生碳源制备小分子提供了许多机会，通过将多个反应伸缩到一个发酵步骤中。该领域的一个挑战是开发酶促碳-碳键形成循环，使目标结构模块化断开为细胞构建块。在这方面，基于硫解酶催化酰基辅酶 A (CoA) 底物之间初始碳-碳键形成步骤的合成途径为生物合成提供了通用途径，但目前此类途径的底物多样性有限。在本报告中，我们描述了参与蛔虫蛔虫中分支酸产生的硫解酶-酮还原酶对的鉴定和生化表征，这证明了使用丙酰辅酶 A 扩展单元形成具有 α-甲基支链的产物的选择性。使用这些酶在大肠杆菌中设计用于生产 α-甲基酸的工程合成途径，可以构建生产手性 2-甲基-3-羟基酸 (1.1 ± 0.2 g L-1) 或支链烯酸 (1.12 ± 0.06 g L-1) 在脱水酶的存在下，进料丙酸盐的产率分别为 44% 和 87%。体外表征和体内分析表明，酮还原酶是选择性的关键驱动因素，即使与高度偏爱无

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07400

文献信息

• Alternative energy substrates
  申请人：KABIVITRUM AB

  公开号：EP0366632A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  Compounds of the general formula A - B where A is a carboxylic acid group having a carbon chain of 3-10 carbon atoms and preferably being branched, and which includes one or more oxo groups, and B is hydro­gen, a pharmaceutically acceptable metal atom, an al­cohol bound as ester and having 1-5 carbon atoms and 1-3 hydroxy groups, or a glycerol group bound as ester, can be used as a nutrient substrate, an antimicrobial and antiviral agent, and/or as an agent for influencing the central nervous system. The invention also relates to compositions intended for the aforementioned usages and containing at least one compound A - B.

  一般公式为 A - B 的化合物 其中 A 是一个具有 3-10 个碳原子的碳链的羧酸基团，最好是分支的，并且包括一个或多个氧代基团，B 是氢，一种药物上可接受的金属原子，一个作为酯键合的醇，有 1-5 个碳原子和 1-3 个羟基，或一个作为酯键合的甘油基团，可以用作营养底物，抗菌和抗病毒剂，以及/或作为影响中枢神经系统的剂。 该发明还涉及旨在上述用途并含有至少一个化合物 A - B 的组合物。
• Manganese-Catalyzed Selective Oxidation of Aliphatic CH groups and Secondary Alcohols to Ketones with Hydrogen Peroxide
  作者：Jia Jia Dong、Duenpen Unjaroen、Francesco Mecozzi、Emma C. Harvey、Pattama Saisaha、Dirk Pijper、Johannes W. de Boer、Paul Alsters、Ben L. Feringa、Wesley R. Browne

  DOI：10.1002/cssc.201300378

  日期：2013.9

  An efficient and simple method for selective oxidation of secondary alcohols and oxidation of alkanes to ketones is reported. An in situ prepared catalyst is employed based on manganese(II) salts, pyridine‐2‐carboxylic acid, and butanedione, which provides good‐to‐excellent conversions and yields with high turnover numbers (up to 10 000) with H2O2 as oxidant at ambient temperatures. In substrates bearing

  报道了一种有效和简单的方法，用于选择性氧化仲醇和将烷烃氧化成酮。使用基于锰（II）盐，吡啶-2-羧酸和丁二酮的原位制备的催化剂，该催化剂在H 2 O 2的转化率高（高达10000）时，具有良好的转化率和高收率。在环境温度下用作氧化剂。在带有多个醇基团底物，仲醇被转化成酮选择性，并且在一般情况下，苄基Ç  ħ氧化进行优先于脂肪族的C  ħ氧化。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOMES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005054176A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化以及其他与X综合征和心血管疾病相关的疾病。
• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION.
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009019656A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to pyridyl derivatives capable of inhibiting phosphatidylinositol-3-kinase (PI3k), mammalian target of rapamycin (mTOR) and/or hypoxia inducible factor 1α (HIF-1α) mediated signaling. Also disclosed are processes for preparation of the pyridyl derivatives, and their use in the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of clinical conditions caused by deregulation of signaling pathways selected from one or more of PI3K, mTOR and HIF-1α pathways. The pyridyl derivatives are also useful for the treatment of conditions or disorders mediated by TNF-α.

  本发明涉及能够抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3k）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）和/或缺氧诱导因子1α（HIF-1α）介导信号的吡啶基衍生物。还公开了制备吡啶基衍生物的方法，以及它们在制造用于治疗由PI3K、mTOR和HIF-1α途径中的一个或多个信号通路失调引起的临床病症的药物组合物中的用途。吡啶基衍生物还可用于治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱。