(S)-3-((2S,3R)-2-azido-3-phenyl-butyryl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one | 876756-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((2S,3R)-2-azido-3-phenyl-butyryl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(2S,3R)-2-azido-3-phenylbutanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 876756-06-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 350.377
• InChiKey: KUQVIKCCXZZXPT-XYPHTWIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((2S,3R)-2-azido-3-phenyl-butyryl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one 、 二碳酸二叔丁酯 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give [(1S,2R)-1-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl)-2-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester as an oil (710 mg, 99%)的产率得到[(1S,2R)-1-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl)-2-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物，该化合物在治疗MEK高活性所表现的疾病方面具有用途。因此，该化合物在治疗疾病，如癌症、认知和中枢神经系统障碍以及炎症/自身免疫性疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20060041146A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-phenyl-3-<(3S)-3-phenylbutyryl>oxazolidin-2-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到(S)-3-((2S,3R)-2-azido-3-phenyl-butyryl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060041146A1

文献信息

• US7427635B2
  申请人：——

  公开号：US7427635B2

  公开（公告）日：2008-09-23