3-dimethylamino-1-(1H-indol-3-yl)-propenone | 112677-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(1H-indol-3-yl)-propenone
• 英文别名: 3-Dimethylamino-1-(3-indolyl)-2-propen-1-one；3-(dimethylamino)-1-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 112677-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00795047
• 分子量: 214.267
• InChiKey: ZKAFMCYNLUNRHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-245 °C
• 沸点：
  383.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(1H-indol-3-yl)-propenone 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-(4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  CN115745968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰吲哚 、 Bredereck 试剂 在 n-hexanes 、 二氯甲烷 、 desired compound 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-dimethylamino-1-(1H-indol-3-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  4,5,6-substituted-N-(substituted-phenyl)-2-pyrimidinamines

  摘要：

  本披露描述了具有抗哮喘活性的新型4,5,6-取代-N-(取代苯基)-2-嘧啶胺。

  公开号：

  US04788195A1

文献信息

• 4,5,6-substituted-N-(substituted-phenyl)-2-pyrimidinamines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04788195A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  This disclosure describes novel 4,5,6-substituted-N-(substituted-phenyl)-2-pyrimidinamines having anti-asthmatic activity.

  本披露描述了具有抗哮喘活性的新型4,5,6-取代-N-(取代苯基)-2-嘧啶胺。
• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05521184A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  There are described N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is 4-pyrazinyl, 1-methyl-1H-pyrrolyl, amino- or amino-lower alkyl-substituted phenyl wherein the amino group in each case is free, alkylated or acylated, 1H-indolyl or 1H-imidazolyl bonded at a five-membered ring carbon atom, or unsubstituted or lower alkyl-substituted pyridyl bonded at a ring carbon atom and unsubstituted or substituted at the nitrogen atom by oxygen, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.9, X, Y, n and R.sup.10 are defined in claim 1 These compounds can be used, for example, in the therapy of tumoral diseases.

  本文描述了式I的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物 ##STR1## 其中R1是4-吡嗪基，1-甲基-1H-吡咯基，氨基或氨基-低碳基取代的苯基，其中每种情况下的氨基基团是自由的，烷基化或酰化的，1H-吲哚基或1H-咪唑基与五元环碳原子键合，或未取代或低碳基取代的吡啶基在环碳原子上键合，并在氮原子上未取代或取代为氧原子，R2、R3、R9、X、Y、n和R10在权利要求1中定义。这些化合物可以用于肿瘤疾病的治疗。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed cascade annulation reaction of <i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl enaminones with iodonium ylides to give substituted isocoumarins
  作者：Mingshuai Zhang、Longkun Chen、Donghan Liu、Zhuoyuan Liu、Jiuzhong Huang、Xiang Li、Fuchao Yu

  DOI：10.1039/d3nj02073h

  日期：——

  isocoumarins starting from easily available N,N-dimethyl enaminones and iodonium ylides via a Rh(III)-catalyzed C–H bond activation/annulation cascade reaction is herein described. This protocol proceeds under mild conditions and provides access to a wide variety of isocoumarin derivatives in good to excellent yields with good functional group compatibility. Furthermore, the gram-scale synthesis and various

  本文描述了从容易获得的N , N-二甲基烯胺酮和碘叶立德通过Rh( III ) 催化的 C-H 键活化/成环级联反应组装异香豆素。该方案在温和条件下进行，并提供了多种异香豆素衍生物，其收率良好至优异，且具有良好的官能团相容性。此外，克级合成和各种进一步的化学转化增强了其合成效用。
• CN115947716
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/75152
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——