1-pyrimidin-2-yl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 199682-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-pyrimidin-2-yl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: N-(pyrimid-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydro-4-trifluoromethyl-sulfonyloxypyridine；(1-pyrimidin-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 199682-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N₃O₃S
• 分子量: 309.269
• InChiKey: KLSWJXFTUIAWJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrimidin-2-yl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 5R-acetamidomethyl-3-(4-trimethyltinphenyl)furan-(5H)-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三苯胂 、 lithium chloride 、 potassium fluoride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 60.33h， 以14%的产率得到5R-acetamidomethyl-3-(4-{1-[pyrimid-2-yl]-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl}phenyl)-furan-(5H)-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-phenyl-furan-(5H)-2-one and dihydrofuran-2-one derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  公式(I)的化合物： 其中 R1是羟基或具有公式—NHC(═O)(1-4C)烷基或—NHS(O)n(1-4C)烷基，其中n为0、1或2； R2和R3独立地为氢或氟； R4和R5独立地为氢或甲基； >A—B—具有公式>C═CH—或>C(OH)CH2—； >X—Y—具有公式>C=CH—或>CHCH2—；以及 D是S、SO或SO2； 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06350775B1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 1-嘧啶-2-哌啶基-4-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以54%的产率得到1-pyrimidin-2-yl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3-phenyl-furan-(5H)-2-one and dihydrofuran-2-one derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  公式(I)的化合物： 其中 R1是羟基或具有公式—NHC(═O)(1-4C)烷基或—NHS(O)n(1-4C)烷基，其中n为0、1或2； R2和R3独立地为氢或氟； R4和R5独立地为氢或甲基； >A—B—具有公式>C═CH—或>C(OH)CH2—； >X—Y—具有公式>C=CH—或>CHCH2—；以及 D是S、SO或SO2； 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06350775B1

文献信息

• Multicyclic compounds and methods of their use
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20060258672A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  This invention relates to multicyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of their use in, for example, the treatment of cognitive disorders.

  这项发明涉及多环化合物，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗认知障碍等方面的使用方法。
• [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011073845A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。
• N-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120258948A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R 1 , R 2 , R 3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G，T，D，L，R1，R2，R3如本文所述，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗有需要的患者的细菌感染。
• N-linked hydroxamic acid derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08664401B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R1, R2, R3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G、T、D、L、R1、R2、R3如本文所述，它们的用途是LpxC抑制剂，更具体地用于治疗患有细菌感染的患者。
• N-Link Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140128363A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗细菌感染。