4,4-dipropyl-6-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole | 1167442-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4-dipropyl-6-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole
• 英文别名: 4,4-dipropyl-6-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole；6-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-4,4-dipropyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrole
• CAS: 1167442-00-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO
• 分子量: 311.467
• InChiKey: RFHSIJFLZAHLQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 4-甲氧基苯乙烯 、 4-庚酮 在 indium(III) tris[bis(trifluoromethanesulfonyl)amide] 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到4,4-dipropyl-6-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铟催化下β-烷基吡咯的独家合成：羰基化合物为烷基的来源

  摘要：

  不再困难：仅将易于获得的羰基化合物，吡咯和亲核试剂与铟催化剂混合，即可以区域特异性方式产生β-烷基吡咯。从产品的氮原子中除去苄基（Bn）和枯基，可以使用未取代氮的β-烷基吡咯（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000733

文献信息

• Exclusive Synthesis of β-Alkylpyrroles under Indium Catalysis: Carbonyl Compounds as Sources of Alkyl Groups
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Motohiro Igarashi、Kazuki Aoki

  DOI：10.1002/chem.201000733

  日期：——

  mixing readily available carbonyl compounds, pyrroles, and nucleophiles with an indium catalyst was found to give β‐alkylpyrroles in a regiospecific manner. Removal of benzyl (Bn) and cumyl groups from the nitrogen atoms of the products enables access to nitrogen‐unsubstituted β‐alkylpyrroles (see scheme).

  不再困难：仅将易于获得的羰基化合物，吡咯和亲核试剂与铟催化剂混合，即可以区域特异性方式产生β-烷基吡咯。从产品的氮原子中除去苄基（Bn）和枯基，可以使用未取代氮的β-烷基吡咯（请参阅方案）。