2,3-Dipropyl-furan | 95904-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,3-Dipropyl-furan
• 英文别名: 2,3-Dipropylfuran
• CAS: 95904-81-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: CNUMISFQTQMPRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 二氯二茂钛 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,3-Dipropyl-furan
  参考文献：
  名称：

  制备3-三甲基甲硅烷基-2,5-二氢呋喃并将其转化为呋喃的简便方法

  摘要：

  将3-三甲基甲硅烷基-2-丙炔-1-醇（1）进行氢磁化，然后与醛或酮反应，可制得（E）-3-三甲基甲硅烷基-2-链烯-1,4-二醇（2），该物质易于脱水通过用BF 3 OEt 2处理得到3-三甲基甲硅烷基-2,5-二氢呋喃（3）。通过环氧化和随后用H 2 SO 4处理将化合物（3）转化为呋喃（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91120-7

文献信息

• SATO, FUMIE;KANBARA, HIROSHI;TANAKA, YOUICHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 44, 5063-5066
  作者：SATO, FUMIE、KANBARA, HIROSHI、TANAKA, YOUICHI

  DOI：——

  日期：——
• US4211687A
  申请人：——

  公开号：US4211687A

  公开（公告）日：1980-07-08
• [EN] ENVIRONMENTALLY FRIENDLY THERMOPLASTIC POLYETHER ESTER ELASTOMER COMPRISING ANHYDROUS SUGAR ALCOHOL DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] ÉLASTOMÈRE DE POLYÉTHERESTER, THERMOPLASTIQUE, RESPECTUEUX DE L'ENVIRONNEMENT COMPRENANT UN DÉRIVÉ D'ALCOOL DE SUCRE ANHYDRE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION<br/>[KO] 무수당 알코올 유도체를 포함하는 친환경 열가소성 폴리에테르 에스테르 엘라스토머 및 이의 제조 방법
  申请人：SAMYANG CORP

  公开号：WO2019203542A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  본 발명은 하드 세그먼트 및 소프트 세그먼트를 갖는 열가소성 폴리에테르 에스테르 엘라스토머(Thermoplastic polyether ester elastomer, TPEE) 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 하드 세그먼트 및 소프트 세그먼트 내에 퓨란족 디카르복실 화합물, 또는 퓨란족 디카르복실 화합물과 방향족 디카르복실 화합물의 조합의 유래 단위를 포함하며, 상기 소프트 세그먼트 내에 바이오 매스 유래의 반응성이 향상된 무수당 알코올 유도체 유래 단위를 포함하고 있어, 엘라스토머의 중요한 특성인 탄성 특성 및 물리적 특성(예를 들어, 경도, 열분해온도 등)을 우수하게 유지하면서도 최종 제품의 성형 공정에서 다양하게 요구되는 융점을 보다 용이하게 조절할 수 있고, 유한 자원인 석유 자원 고갈의 문제를 해결할 수 있으며, 친환경성을 더욱 향상시킬 수 있는 열가소성 폴리에테르 에스테르 엘라스토머 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
• A convenient method for the preparation of 3-trimethylsilyl-2,5-dihydrofurans and their conversion to furans
  作者：Fumie Sato、Hiroshi Kanbara、Youichi Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91120-7

  日期：1984.1

  or ketones affords (E)-3-trimethylsilyl-2-alken-1,4-diols (2), which can be readily dehydrated to 3-trimethylsilyl-2,5-dihydrofurans (3) by treatment with BF3OEt2. The compounds (3) are converted to furans (5) by epoxidation and subsequent treatment with H2SO4.

  将3-三甲基甲硅烷基-2-丙炔-1-醇（1）进行氢磁化，然后与醛或酮反应，可制得（E）-3-三甲基甲硅烷基-2-链烯-1,4-二醇（2），该物质易于脱水通过用BF 3 OEt 2处理得到3-三甲基甲硅烷基-2,5-二氢呋喃（3）。通过环氧化和随后用H 2 SO 4处理将化合物（3）转化为呋喃（5）。