4-(2-bromoethyl)heptane | 80256-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 4-(2-bromoethyl)heptane
• 英文别名: 3-Propyl-hexylbromid；4-(2-Brom-aethyl)-heptan；4-(2-bromoethyl)-Heptane
• CAS: 80256-64-0
• 化学式: C₉H₁₉Br
• 分子量: 207.154
• InChiKey: QBQXAJQPXMFCPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoethyl)heptane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-bromo-3-(3-propylhexyl)-5-iodothiophene
  参考文献：
  名称：

  取代基的庞大度对聚（3-烷基噻吩）s聚集和磁性的影响

  摘要：

  一系列的聚（3-烷基噻吩）（P3AT）（P1-P5）是通过Ni（dppp）介导的聚合反应合成的，改变了烷基侧链的体积，以研究烷基取代基的体积对P3ATs聚集和磁性的影响。在溶液和薄膜中进行的UV-Vis光谱分析表明，随着侧链体积的增加，聚合物的堆积变得更加复杂。聚合物链的π相互作用和平面化都降低了。尽管对于具有最大体积的侧链的聚合物而言，不良溶剂中不存在聚集，但是膜中存在聚集，尽管速度减慢了。X射线衍射（XRD）和差示扫描量热法（DSC）实验也证实了这种行为。对粉末进行300 K的电子自旋共振（ESR）测量，证实了随着侧链体积的增加，超分子序减少的趋势。在5 K和300 K下进行的磁化测量分别符合我们关于π相互作用和平面聚合物链分数对矫顽力和饱和磁化强度的影响的假设。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，76-86

  DOI：

  10.1002/pola.26973
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 、 三溴化磷 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-bromoethyl)heptane
  参考文献：
  名称：

  Recherches sur les substances mesomorphes—IX

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92352-x

文献信息

• 取代的1-(2-氟苯基)-3-（3-丙基己基）脲类化合物、药物组合物及用途
  申请人：湖南天济草堂制药股份有限公司

  公开号：CN107721930A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明涉及化学制药技术领域，公开了一种取代的1‑(2‑氟苯基)‑3‑(3‑丙基己基)脲类化合物、药物组合物及用途。本发明涉及取代的1‑(2‑氟苯基)‑3‑(3‑丙基己基)脲类化合物及其作为抗病毒药物的用途，尤其是在制备预防和治疗巨细胞病毒的药物中的应用，本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物在制备治疗或预防巨细胞病毒感染疾病中的应用。
• Novel Thiazol-Carboximide Derivatives as PDK1 Inhibitors
  申请人：Tsui Hon-Chung

  公开号：US20130165450A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention relates to certain thiazole carboxamide derivatives of Formula (I) as inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK-1). The compounds can be useful in inhibiting the proliferation of cancer cells, and other aberrant conditions where the PDK-1 signaling pathway is overstimulated.

  本发明涉及公式（I）的某些噻唑羧酰胺衍生物，作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物可用于抑制癌细胞的增殖，以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况。
• Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
  作者：Fieser et al.

  DOI：——

  日期：——
• Keil, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1947, vol. 282, p. 139
  作者：Keil

  DOI：——

  日期：——
• Recherches sur les substances mesomorphes—IX
  作者：Jacques Malthête、Josette Canceill、Jacqueline Gabard、Jean Jacques

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92352-x

  日期：1981.1