4-(4-fluorophenoxy)-3,5-difluoronitrobenzene | 549547-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenoxy)-3,5-difluoronitrobenzene
• 英文别名: 1,3-difluoro-2-(4-fluorophenoxy)-5-nitrobenzene
• CAS: 549547-30-0
• 化学式: C₁₂H₆F₃NO₃
• 分子量: 269.18
• InChiKey: PKLBCWDGWDUIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenoxy)-3,5-difluoronitrobenzene 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 4-(4-fluorophenoxy)-3,5-difluoroaniline (26.5 g, 98%) which的产率得到4-(4-Fluorophenoxy)-3,5-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Human ADAM-10 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了可用于抑制ADAM-10蛋白质的化合物，并具有对MMP-1的选择性。这些化合物在体外研究中对于研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用非常有用。本发明还包括药物组合物，该组合物包含根据本发明的一种或多种ADAM-10抑制剂和药学上可接受的载体。这些组合物对于治疗癌症、关节炎和与血管生成相关的疾病非常有用。相应地，本发明还包括治疗癌症、关节炎和与血管生成相关的疾病的方法，其中ADAM-10发挥关键作用。

  公开号：

  US07629341B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 3,4,5-三氟硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以105%的产率得到4-(4-fluorophenoxy)-3,5-difluoronitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Methods of Treating Aneurysmal Dilatation, Blood Vessel Wall Weakness and Specifically Abdominal Aortic and Thoracic Aneurysm Using Matrix Metalloprotease-2 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了通过抑制MMPs和ADAM-10来治疗动脉瘤扩张、血管壁薄弱，特别是腹主动脉瘤和胸主动脉瘤的方法。这些化合物在体外研究中对MMPs和ADAM-10（及其抑制作用）在生物过程中的作用具有用处。本发明还包括包含根据本发明的一种或多种MMPs或ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体组合的药物组合物。这些组合物对于治疗动脉瘤扩张或血管壁薄弱，例如腹主动脉瘤和胸主动脉瘤，具有用处。本发明还包括利用本发明的化合物与血管紧张素II的抑制剂（包括血管紧张素II受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂）以及环肽酶抑制剂一起治疗动脉瘤扩张或血管壁薄弱的方法。

  公开号：

  US20110082114A1

文献信息

• Human adam-10 inhibitors
  申请人：Brown David S.

  公开号：US20050227973A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role. The invention also provides methods for making bis-aryl ether sulfonyl chorides and ADAM-10 modulators therefrom.

  本发明提供了用于抑制ADAM-10蛋白质的化合物。这些化合物在体外研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用方面非常有用。本发明还包括药物组合物，其包括根据本发明的一种或多种ADAM-10抑制剂和药学上可接受的载体。这些组合物对于治疗癌症、关节炎和与血管生成相关的疾病非常有用。相应地，本发明还包括治疗癌症、关节炎和与血管生成相关的疾病的方法，其中ADAM-10发挥关键作用。本发明还提供了制备双芳基醚磺酰氯和ADAM-10调节剂的方法。
• Human ADAM-10 inhibitors
  申请人：Symphony Evolution, Inc.

  公开号：US07989661B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein, with selectivity versus MMP-1. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role.

  本发明提供了一种对抑制ADAM-10蛋白有用的化合物，具有选择性对MMP-1。这些化合物在ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用的体外研究中很有用。本发明还包括制药组合物，其包括一种或多种本发明的ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体的组合。这些组合物在治疗癌症、关节炎和与血管生成相关的疾病方面很有用。相应地，本发明还包括治疗癌症、关节炎和与血管生成相关的疾病的方法，其中ADAM-10起着关键作用。
• [EN] HUMAN ADAM-10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HUMAINS D'ADAM 10
  申请人：——

  公开号：WO2003106381A3

  公开（公告）日：2004-04-15
• HUMAN ADAM-10 INHIBITORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1461313B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• METHODS OF TREATING ANEURYSMAL DILATATION, BLOOD VESSEL WALL WEAKNESS AND SPECIFICALLY ABDOMINAL AORTIC AND THORACIC ANEURYSM USING MATRIX METALLOPROTEASE-2 INHIBITORS
  申请人：Symphony Evolution, Inc.

  公开号：EP2482817A1

  公开（公告）日：2012-08-08