trifluoro-methanesulfonic acid 5-tert-butyl-2-methyl-phenyl ester | 856252-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 5-tert-butyl-2-methyl-phenyl ester
• 英文别名: (5-tert-butyl-2-methylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 856252-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₃S
• 分子量: 296.311
• InChiKey: IPGNKDOZTYFLGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 5-tert-butyl-2-methyl-phenyl ester 、 三乙胺 、 三甲基乙炔基硅 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 双三苯基磷二氯化钯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以the title compound (0.16 g, 69%) was obtained的产率得到(5-tert-butyl-2-methyl-phenylethynyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating retinoid responsive disorders using selective inhibitors of CYP26A and CYP26B

  摘要：

  本发明提供了治疗具有视黄醛类反应性疾病的个体的方法。在一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A具有至少10倍的选择性。在另一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，所述选择性CYP26A抑制剂具有在规范中列出的化学式。本发明还提供了筛选选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的方法。

  公开号：

  US07468391B2
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 5-叔丁基-2-甲基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as a colorless oil (0.28 g, 82%)的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 5-tert-butyl-2-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same

  摘要：

  规范书中提供的1到17号化合物，可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。

  公开号：

  US07638648B2

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005058301A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。
• [EN] DIAZEPANES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZÉPANES, ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009095394A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and X1, X2 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R8和X1、X2的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及制药组合物，制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。
• Methods for treating retinoid responsive disorders using selective inhibitors of CYP26A and CYP26B
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20050187298A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了治疗具有视黄醇响应性疾病的个体的方法。在一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，该选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A具有至少10倍的选择性。在另一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，该选择性CYP26A抑制剂具有在规范中列出的化学式。本发明还提供了筛选方法，用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂。
• [EN] Compounds having selective cyrochrome P450RA-1 or selective cytochrome P450RA-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005058798A3

  公开（公告）日：2006-02-16
• METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1696899A1

  公开（公告）日：2006-09-06