2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-carbaldehyde | 1260506-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-phenylbenzaldehyde；2,3,5,6-tetrafluoro-4-phenylbenzaldehyde
• CAS: 1260506-69-1
• 化学式: C₁₃H₆F₄O
• 分子量: 254.184
• InChiKey: JSHLNMSUOMNJKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯甲醛 、 碘苯二乙酸 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化缺电子的多氟芳烃与芳基碘（III）双乙酸酯的直接芳基化

  摘要：

  现已开发出Pd催化的缺电子多氟芳烃与易于获得的芳基碘（III）二乙酸酯的直接芳基化反应，产率中等至良好。该方法对于甲基，甲氧基，溴，氯，三氟甲基，氰基和醛基表现出良好的功能耐受性。机理研究表明，这种偶联涉及加热促进的二乙酸芳基碘（III）的分解，原位生成芳基碘化物，然后与多氟芳烃底物偶联，得到所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.033

文献信息

• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160060273A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供的是以下式子（1）所代表的化合物或其盐，具有SSTR5拮抗作用：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Polyfluoroarenes with Simple Arenes
  作者：Hu Li、Jia Liu、Chang-Liang Sun、Bi-Jie Li、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol102688e

  日期：2011.1.21

  The most efficient method to construct biaryls is the direct dehydrogenative cross-coupling of two different aromatic rings. Such an ideal cross arylation starting from distinct polyfluoroarenes and simple arenes was presented. The selectivity of the cross-coupling was controlled by both of the electronic property of fluoroarenes and steric hindrance of simple arenes. Diisopropyl sulfide was essential to promote the efficacy.
• SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2970331A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9605000B2
  申请人：——

  公开号：US9605000B2

  公开（公告）日：2017-03-28