2,6-dimethyl-N-(1-(p-tolyl)ethylidene)aniline | 1227637-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-N-(1-(p-tolyl)ethylidene)aniline
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanimine
• CAS: 1227637-87-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: OSSJOANGJMRUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-N-(1-(p-tolyl)ethylidene)aniline 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (Sc,Sa)-PEAPhos-Me 、 氢气 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N-[1-(4-methylphenyl)ethyl]-2,6-dimethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  手性膦-亚磷酰胺配体，用于N-芳胺的高度对映选择性氢化†

  摘要：

  已经开发了具有手性膦-亚磷酰胺配体（S c，S a）-PEAPhos 2b的N-芳基丙氨酸的不对称氢化。结果表明，在联萘骨架的3，3'-位置上的取代基的存在显着提高了对映选择性。该方法的实用性在手性杀菌剂（R）-甲霜灵的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c4ra16062b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 、 4-甲苯基乙炔 在 silver tetrafluoroborate 、 {(2,6-bis(1-isopropyl-2,3-dihydro-1H-imidazole-2-selone)pyridine)₁₂Cu₈}(PF₆)₈ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到2,6-dimethyl-N-(1-(p-tolyl)ethylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  带有非相互作用抗衡离子的 大型Cu I 8硫属酮立方笼†

  摘要：

  两个特大尺寸铜（我）立方笼，[{的Cu（BPTP）1.5 } 8（PF 6 -）]（PF 6 - ）7（1）和[{铜（黑花生衣色素）1.5 } 8（PF 6 -）] （PF 6 - ）7（2）中，由咪唑-2-硫属元素酮配体（支持BPTP = 2,6-双（1-异丙基-2-硫酮）吡啶和黑花生衣色素= 2,6-双（1-异丙基-2- -selone）pyridine）的合成和表征。离子盐的形成通过FT-IR，多核（1 H，13 C，31 P和19 F）NMR，UV-vis，TGA，CHN分析，BET分析，单晶X射线衍射和粉末X射线衍射确认1和2技术。据我们所知，这是在完美的立方结构中铜铜间距为8.413Å或8.593Å的八核铜（I）团簇的首例。有趣的是，这些以阴离子为中心的Cu I 8立方排列不受立方中心离子或面中心分子的支持。阳离子立方笼的形成伴随着十二种配体（Bptp或Bpsp）的结合。）具有八个三角形平面[CuSe

  DOI：

  10.1039/c7dt03796a

文献信息

• Chiral Phosphine–Phosphoramidite Ligands for Highly Efficient Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Sterically Hindered <i>N</i>-Arylimines
  作者：Chuan-Jin Hou、Ya-Hui Wang、Zhuo Zheng、Jie Xu、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1021/ol301618r

  日期：2012.7.6

  A mild and general iridium-catalyzed, highly enantioselective hydrogenation of sterically hindered N-arylimines with a new H8-BINOL-derived phosphine–phosphoramidite ligand has been developed. The present catalytic system features high turnover numbers (up to 100000) and good to perfect enantioselectivities (up to 99% ee) for the hydrogenation of a variety of sterically hindered N-arylimines.

  已经开发出一种温和的，铱催化的，具有新的H 8 -BINOL衍生的膦-亚磷酰胺配体的空间受阻的N-芳胺类化合物的高对映体选择性氢化。本催化体系的特征在于用于多种空间受阻的N-芳基丙氨酸的氢化的高周转数（高达100000）和良好至完美的对映选择性（高达99％ee）。
• Highly Convenient Regioselective Intermolecular Hydroamination of Alkynes Yielding Ketimines Catalyzed by Gold(I) Complexes of 1,2,4-triazole Based N-heterocyclic Carbenes
  作者：Chandrakanta Dash、Mobin M. Shaikh、Ray J. Butcher、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1021/ic100087d

  日期：2010.6.7

  CH2Ph (4c)] are reported for the hydroamination of terminal alkynes with a variety of sterically demanding o/p-substituted aryl amines yielding the corresponding ketimines in air. The gold 1c−4c complexes exhibited extremely high activity in comparison to the silver analogues 1b−4b, thereby highlighting the role of gold as a metal in the catalysis of the hydroamination reaction. Additionally, the 1,2

  1,2,4-三唑基N-杂环卡宾[1-R-4-R'-1,2,4-三唑-5-亚烷基] AuCl的一系列高效金（I）预催化剂CH 2 CO t Bu，R'＝ CH 2 Ph（1c）；R = CH 2 CONH t Bu，R'= CH 2 Ph（2c）；据报道，R = CH 2 CO t Bu，R'= CH 2 CO t Bu（3c），R = C 6 H 10 OH，R'= CH 2 Ph（4c）]对空间要求苛刻的o /对取代的芳基胺在空气中产生相应的酮亚胺。与银类似物1b - 4b相比，金1c - 4c配合物显示出极高的活性，从而突显了金作为金属在加氢胺化反应催化中的作用。另外，该1,2,4-三唑基1C - 4c中的预催化剂表现出比较显著优良活性的两个有代表性的咪唑类似物，即，[1-（苄基）-3-（ñ -吨-丁基乙酰胺基）咪唑-2-亚基] AuCl和[1-（2-羟基-环己基）-3-（苄基）咪唑-2-亚基]