1-methoxy-3-octylbenzene | 20056-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-3-octylbenzene
• 英文别名: m-(n-Octyl)-anisol；m-n-Octyl-anisole；Anisole, m-octyl-
• CAS: 20056-60-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: LEZCZXRFPAHNMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 1-辛基氯化镁, 1M IN METHF 在 四甲基丙二胺 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-methoxy-3-octylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钴催化芳基溴化物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应

  摘要：

  在 N,N,N',N'-四甲基-1,3-丙二胺和催化量的氯化钴 (II) 和 N-杂环卡宾存在下，芳基溴化物与伯烷基格氏试剂反应生成...

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1178

文献信息

• Nickel-catalyzed coupling reaction of alkyl halides with aryl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene: mechanistic studies of four-component coupling and competing cross-coupling reactions
  作者：Takanori Iwasaki、Asuka Fukuoka、Wataru Yokoyama、Xin Min、Ichiro Hisaki、Tao Yang、Masahiro Ehara、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/c7sc04675h

  日期：——

  the selectivity of the nickel-catalyzed four-component coupling reactions of alkyl fluorides, aryl Grignard reagents, and two molecules of 1,3-butadiene that affords a 1,6-octadiene carbon framework bearing alkyl and aryl groups at the 3- and 8-positions, respectively, and the competing cross-coupling reaction. Both the four-component coupling reaction and the cross-coupling reaction are triggered

  我们描述了烷基氟化物、芳基格氏试剂和两个提供 1,6-辛二烯碳骨架的 1,3-丁二烯分子的镍催化四组分偶联反应的机理、取代基效应和选择性起源分别在3-位和8-位带有烷基和芳基，以及竞争性交叉偶联反应。四组分偶联反应和交叉偶联反应都是由阴离子镍配合物的形成引发的，阴离子镍配合物是由两分子1,3-丁二烯在Ni(0)上氧化二聚并随后与Ni(0)上的络合产生的。芳基格氏试剂。氟化烷基与阴离子镍配合物的γ-碳形成C-C键，产生四组分偶联产物，而交叉偶联产物是通过Ni中心对烷基氟化物的亲核攻击产生的。这些步骤被发现是整个催化循环的速率决定和选择性决定步骤，其中烷基氟的C-F键被镁阳离子而不是锂或锌阳离子激活。芳基格氏试剂的邻位取代基抑制了交叉偶联反应，导致四组分产物的选择性形成。ate配合物的晶体结构表征和DFT计算清楚地证明了邻位取代基的这种空间效应。深入讨论了芳基格氏试剂的对位取代基对选择性和反应
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Halides with Monofluoroalkyl Halides for Late-Stage Monofluoroalkylation
  作者：Jie Sheng、Hui-Qi Ni、Hao-Ran Zhang、Kai-Fan Zhang、Yi-Ning Wang、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1002/anie.201803228

  日期：2018.6.25

  bidentate and monodentate pyridine‐type nitrogen ligands with nickel, which in situ generated a variety of readily tunable catalysts to promote fluoroalkylation with broad scope with respect to both coupling partners. This combinatorial catalysis strategy offers a solution for nickel‐catalyzed reductive cross‐coupling reactions and provides an efficient way to synthesize fluoroalkylated druglike molecules

  通过还原性交叉偶联，开发了一种镍催化的芳基卤化物与未活化的氟烷基卤化物的单氟烷基化组合物。该方法显示出高效率，温和的条件和出色的功能基团耐受性，从而使各种药物都能进行后期单氟烷基化。成功的关键是将各种易于获得的二齿和单齿吡啶型氮配体与镍相结合，从而原位生成了多种易于调节的催化剂，以促进氟烷基化，这对于两个偶合伙伴而言都具有广阔的范围。这种组合催化策略为镍催化的还原性交叉偶联反应提供了解决方案，并为合成氟烷基化的类药物分子提供了一种有效的方法来进行药物发现。
• Aryl Ketones as Single‐Electron‐Transfer Photoredox Catalysts in the Nickel‐Catalyzed Homocoupling of Aryl Halides
  作者：Yusuke Masuda、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/ejoc.201601352

  日期：2016.12

  An intriguing photoredox system for the homocoupling of aryl halides is reported wherein thioxanthone catalyzes a single-electron transfer from an amine reductant to nickel.

  报道了一种用于芳基卤化物均偶联的有趣光氧化还原系统，其中噻吨酮催化从胺还原剂到镍的单电子转移。
• Terminal-Selective C(sp³)–H Arylation: NiH-Catalyzed Remote Hydroarylation of Unactivated Internal Olefins
  作者：Yuli He、Bo Han、Shaolin Zhu

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00819

  日期：2021.7.26