[2-Methoxy-4-[8,16,17-trimethoxy-3-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaen-12-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate | 660396-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [2-Methoxy-4-[8,16,17-trimethoxy-3-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaen-12-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 660396-49-6
• 化学式: C₃₁H₂₃F₆NO₁₂S₂
• 分子量: 779.646
• InChiKey: LASYRNPIKJMBRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 [2-Methoxy-4-[8,16,17-trimethoxy-3-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaen-12-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.08h， 以42%的产率得到7-(Benzhydrylideneamino)-12-[4-(benzhydrylideneamino)-3-methoxyphenyl]-8,16,17-trimethoxy-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL ANALOGS OF LAMELLARINS
  [FR] ANALOGUES ANTITUMORAUX DE LAMELLARINES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014917A3
• 作为产物：
  描述：

  lamellarin A3 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到[2-Methoxy-4-[8,16,17-trimethoxy-3-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaen-12-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL ANALOGS OF LAMELLARINS
  [FR] ANALOGUES ANTITUMORAUX DE LAMELLARINES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014917A3

文献信息

• US7396837B2
  申请人：——

  公开号：US7396837B2

  公开（公告）日：2008-07-08
• [EN] ANTITUMORAL ANALOGS OF LAMELLARINS<br/>[FR] ANALOGUES ANTITUMORAUX DE LAMELLARINES
  申请人：PHARMA MAR SAU

  公开号：WO2004014917A3

  公开（公告）日：2004-05-13