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4-methoxycarbonyl-2-methylbutan-2-yl acetate | 60388-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxycarbonyl-2-methylbutan-2-yl acetate
英文别名
Methyl-2-acetoxy-2-methylpentanoat;Methyl 4-acetyloxy-4-methylpentanoate
4-methoxycarbonyl-2-methylbutan-2-yl acetate化学式
CAS
60388-78-5
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
RZKGSEIAQWWJSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸2,2-dimethyl-4-methoxycarbonylbutanoic acid 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 以42%的产率得到4-methoxycarbonyl-2-methylbutan-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    在叔碳和苄碳中心的高价碘(III)介导的脱羧乙酰氧基化。
    摘要:
    报道了在CH 2 Cl 2 / AcOH混合溶剂中使用PhI(OAc)2和I 2的组合使羧酸脱羧乙酰氧基化。在温和的反应条件下,该反应成功地应用于两种包含α-季碳原子和苄基碳中心的羧酸。所得乙酸盐易于通过水解转化成相应的醇。
    DOI:
    10.3762/bjoc.14.92
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文献信息

  • Giese, Bernd; Erfort, Ulrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1240 - 1251
    作者:Giese, Bernd、Erfort, Ulrich
    DOI:——
    日期:——
  • Giese, Bernd; Engelbrecht, Renate; Erfort, Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1289 - 1293
    作者:Giese, Bernd、Engelbrecht, Renate、Erfort, Ulrich
    DOI:——
    日期:——
  • Knittel,P.; Warkentin,J., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1341 - 1344
    作者:Knittel,P.、Warkentin,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Giese, Bernd; Harnisch, Hanna; Luening, Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1345 - 1351
    作者:Giese, Bernd、Harnisch, Hanna、Luening, Ulrich
    DOI:——
    日期:——
  • GIESE, B.;ERFORT, U., CHEM. BER., 1983, 116, N 3, 1240-1251
    作者:GIESE, B.、ERFORT, U.
    DOI:——
    日期:——
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