6-chloro-2-(2-fluorophenyl)benzo[d]thiazole | 1242288-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(2-fluorophenyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-Chloro-2-(2-fluorophenyl)-1,3-benzothiazole；6-chloro-2-(2-fluorophenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1242288-73-8
• 化学式: C₁₃H₇ClFNS
• 分子量: 263.723
• InChiKey: VVUNTSMZASDMBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(2-fluorophenyl)benzo[d]thiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到6-chloro-2-(2,6-difluorophenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Pd(PPh3)4-catalyzed direct ortho-fluorination of 2-arylbenzothiazoles with an electrophilic fluoride N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI)

  摘要：

  An efficient protocol was developed for regio-selective Pd-catalyzed direct ortho-fluorination of 2-alylbenzo[d]thiazoles using N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as the F+ source, and L-proline as the crucial promoter. The present method offered a practical route to synthesize valuable fluorinated products, which are of potential importance in the pharmaceutical and agrochemical industries. (C) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.034
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-苯基-1,3-苯并噻唑 在 四(三苯基膦)钯 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到6-chloro-2-(2-fluorophenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Pd(PPh3)4-catalyzed direct ortho-fluorination of 2-arylbenzothiazoles with an electrophilic fluoride N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI)

  摘要：

  An efficient protocol was developed for regio-selective Pd-catalyzed direct ortho-fluorination of 2-alylbenzo[d]thiazoles using N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as the F+ source, and L-proline as the crucial promoter. The present method offered a practical route to synthesize valuable fluorinated products, which are of potential importance in the pharmaceutical and agrochemical industries. (C) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.034

文献信息

• 一种2-芳基苯并噻唑类化合物的制备方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN106432132A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一种2‑芳基苯并噻唑类化合物的制备方法，该方法是指依次将苯并噻唑类化合物、二芳基碘盐、催化剂、膦配体和碱加入有机溶剂中，在60~100℃下反应20~36小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得。本发明属双组分一锅反应，条件较温和，原料制备简单易得，操作简单，收率较高，绿色环保经济，可实现规模化生产，在医药、农药、有机合成和材料方面有着很好的应用潜力，具有较好的工业应用前景。
• Rhodium(III)-Catalyzed ortho-C–H Alkylation of 2-Arylbenzothiazoles and 2-Arylthiazoles with Potassium Alkyltrifluoroborates
  作者：Qiuping Ding、Yuanyuan Ping、Zhaobin Chen、Yiyuan Peng

  DOI：10.1055/s-0036-1588936

  日期：——

  Abstract A general and efficient Rh(III)-catalyzed ortho-C–H alkylation of 2-arylbenzothizazoles and 2-arylthiazoles with potassium alkyltri­fluoroborates has been developed. The present method leads to the construction of a library of alkylated 2-arylbenzothiazoles and 2-arylthiazoles with yields up to 99%. A general and efficient Rh(III)-catalyzed ortho-C–H alkylation of 2-arylbenzothizazoles and

  摘要 已经开发了一种通用且有效的Rh（III）催化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑与烷基三氟硼酸钾的邻位C-H烷基化反应。本方法导致烷基化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑的文库的构建，收率高达99％。 已经开发了一种通用且有效的Rh（III）催化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑与烷基三氟硼酸钾的邻位C-H烷基化反应。本方法导致烷基化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑的文库的构建，收率高达99％。
• Regioselective ortho-trifluoromethylthiolation of 2-arylbenzo[d]thiazole via tandem substrate-assisted C–H iodination and trifluoromethylthiolation
  作者：Puying Luo、Qiuping Ding、Yuanyuan Ping、Jianan Hu

  DOI：10.1039/c6ob00005c

  日期：——

  A mild and efficient tandem benzo[d]thiazole directed C–H iodination and trifluoromethylthiolation for the synthesis ofortho-trifluoromethylthiolated 2-arylbenzo[d]thiazoles have been developed using AgSCF₃as a coupling partner.

  通过使用AgSCF₃作为偶联试剂，开发了一种温和高效的串联苯并[d]噻唑定向C-H碘化和三氟甲硫基化合成ortho-三氟甲硫基化2-芳基苯并[d]噻唑的方法。
• Palladium-catalyzed C–H bond functionalization/oxidative acyloxylation of 2-aryl-benzo[d]thiazoles
  作者：Qiuping Ding、Huafang Ji、Ziyi Nie、Qin Yang、Yiyuan Peng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.04.026

  日期：2013.9

  A chelation-assisted Pd-catalyzed ortho-acyloxylation reaction of the 2-arylbenzo[d]thiazole is described via sp2 C–H bond activation. A wide substrate scope with good functional group tolerance has been demonstrated, affording mono- or diacyloxylation products in moderate to good yields. This method is an alternative route for the preparation of 2-arylbenzo[d]thiazole derivatives via a C–H activation

  通过sp 2 C–H键活化描述了2-芳基苯并[ d ]噻唑的螯合辅助Pd催化邻位酰氧基化反应。已经证明具有良好的官能团耐受性的广泛的底物范围，以中等至良好的产率提供了单或二酰氧基化产物。该方法是通过CH活化机理制备2-芳基苯并[ d ]噻唑衍生物的另一种方法。
• Pd-catalysed <i>ortho</i>-C-H Acylation/cross Coupling of 2-arylbenzo[d]thiazoles with Aldehydes Using <i>tert</i>-butyl Hydroperoxide as Oxidant
  作者：Jian Wang、Ziyi Nie、Yan Li、Shuang Tan、Jiantao Jiang、Pusheng Jiang、Qiuping Ding

  DOI：10.3184/174751913x13639769724276

  日期：2013.5

  An efficient palladium-catalysed protocol for direct C–H bond acylation by cross coupling of 2-arylbenzo[d]thiazoles and aldehydes using tert-butyl hydroperoxide as the oxidant is reported. The process provides a useful method for the synthesis of aromatic ketones directly from aldehydes. In addition, the reaction can tolerate various functional groups in good yield with high regioselectivity.

  报道了使用叔丁基过氧化氢作为氧化剂通过 2-芳基苯并 [d] 噻唑和醛的交叉偶联直接 C-H 键酰化的有效钯催化方案。该方法为直接从醛合成芳香酮提供了一种有用的方法。此外，该反应可以以良好的收率和高区域选择性耐受各种官能团。