1-Methyl-4-trifluoromethyl-5-(p-chlorophenyl)imidazole | 129247-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-4-trifluoromethyl-5-(p-chlorophenyl)imidazole
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazole
• CAS: 129247-49-0
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₂
• 分子量: 260.646
• InChiKey: KCDODFSRMNESJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylhydrazinylidene)-1,1,1-trifluoropropan-2-one 生成 1-Methyl-4-trifluoromethyl-5-(p-chlorophenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OHARA, SEIJI;KAWASAKI, KA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 487-495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kamitori, Yasuhiro; Hojo, Masaru; Masuda, Ryoichi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 12, p. 2103 - 2106
  作者：Kamitori, Yasuhiro、Hojo, Masaru、Masuda, Ryoichi、Kawamura, Yoshihiko、Fang, Xie

  DOI：——

  日期：——
• Kamitori, Yasuhiro; Hojo, Masaru; Masuda, Ryoichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 487 - 495
  作者：Kamitori, Yasuhiro、Hojo, Masaru、Masuda, Ryoichi、Ohara, Seiji、Kawasaki, Kazuyoshi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OHARA, SEIJI;KAWASAKI, KA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 487-495
  作者：KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OHARA, SEIJI、KAWASAKI, KA+

  DOI：——

  日期：——
• KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;KAWAMURA, YOSHIHIKO;FANG,+, HETEROCYCLES., 31,(1990) N2, C. 2103-2106
  作者：KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、KAWAMURA, YOSHIHIKO、FANG,+

  DOI：——

  日期：——
• Thermal Reaction of 5-Aryl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]oxadiazines Accessing 5-Trifluoromethylimidazoles
  作者：Yasuhiro Kamitori、Tomoko Sekiyama、Etsuji Okada

  DOI：10.3987/com-07-s(w)12

  日期：——

  Thermal reaction of 5-aryl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H[1,3,4]oxadiazines (2) readily obtainable from 3-aryl-3-dimethylhydrazono-1,1,1-trifluoro-2-propanones (1) afforded 4-aryl-1-methyl-5-trifluoromethylimidazoles (3) in moderate to good yields. Mechanism for this thermal transformation reaction is also discussed.