carbamic acid (1-cyclopent-1-enyl)-2-ethyl ester | 934281-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: carbamic acid (1-cyclopent-1-enyl)-2-ethyl ester
• 英文别名: 1-(Cyclopenten-1-yl)ethyl carbamate；1-(cyclopenten-1-yl)ethyl carbamate
• CAS: 934281-96-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: MKQOTMMIGUECKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamic acid (1-cyclopent-1-enyl)-2-ethyl ester 在 dirhodium tetraacetate 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化的pactamycin核心的合成。

  摘要：

  [结构：见文字]。泛霉素是已知的最复杂，功能最密集的氨基环醇抗生素之一，它在合成方面面临挑战，包括反应性和空间位阻，相对和绝对立体化学以及官能团的相容性和保护作用。据报道，一种方法具有四种不同类型的（环戊烷）表面选择性官能化反应，可产生多官能化且经过适当保护的中间体，该中间体结合了目标的所有核心碳原子和氧化官能团。

  DOI：

  10.1021/ol0702472
• 作为产物：
  描述：

  1-(cyclopenten-1-yl)-1-ethanol 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到carbamic acid (1-cyclopent-1-enyl)-2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧化的pactamycin核心的合成。

  摘要：

  [结构：见文字]。泛霉素是已知的最复杂，功能最密集的氨基环醇抗生素之一，它在合成方面面临挑战，包括反应性和空间位阻，相对和绝对立体化学以及官能团的相容性和保护作用。据报道，一种方法具有四种不同类型的（环戊烷）表面选择性官能化反应，可产生多官能化且经过适当保护的中间体，该中间体结合了目标的所有核心碳原子和氧化官能团。

  DOI：

  10.1021/ol0702472

文献信息

• Synthesis of the Oxygenated Pactamycin Core
  作者：Spencer Knapp、Younong Yu

  DOI：10.1021/ol0702472

  日期：2007.3.1

  [structure: see text]. Pactamycin, one of the most complex and densely functionalized aminocyclitol antibiotics known, presents synthetic challenges that include reactivity and sterics, relative and absolute stereochemistry, and functional group compatibility and protection. An approach is reported that features four different types of (cyclopentane) face selective functionalization reactions and results

  [结构：见文字]。泛霉素是已知的最复杂，功能最密集的氨基环醇抗生素之一，它在合成方面面临挑战，包括反应性和空间位阻，相对和绝对立体化学以及官能团的相容性和保护作用。据报道，一种方法具有四种不同类型的（环戊烷）表面选择性官能化反应，可产生多官能化且经过适当保护的中间体，该中间体结合了目标的所有核心碳原子和氧化官能团。