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2-ethylsulfanyl-3-phenyl-3,5-dihydroimidazol-4-one | 187866-39-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-ethylsulfanyl-3-phenyl-3,5-dihydroimidazol-4-one
英文别名
2-ethylsulfanyl-3-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one;2-ethylsulfanyl-1-phenyl-4H-imidazol-5-one
2-ethylsulfanyl-3-phenyl-3,5-dihydroimidazol-4-one化学式
CAS
187866-39-3
化学式
C11H12N2OS
mdl
——
分子量
220.295
InChiKey
OGDUIGZYDDPMTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛2-ethylsulfanyl-3-phenyl-3,5-dihydroimidazol-4-one 反应 1.0h, 以95%的产率得到5-dimethylaminomethylidene-3-phenyl-2-ethylsulfanyl-3H-imidazol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过二甲胺取代的实用且环保的2-硫代乙内酰脲立体控制的烷基氨基亚甲基衍生物的合成
    摘要:
    可从甘氨酸甲酯盐酸盐分两步获得的3-烷基-5-二甲基氨基亚甲基-2-硫代-咪唑啉丁-4-酮3(a – c)是有用的合成工具,可用于高效,温和的无溶剂制备2-的新烷基氨基亚甲基衍生物硫代乙内酰脲8(a - e),10(a - c)和12(a - d)在微波辐射下通过立体控制的氨基转移反应生成。的1个H,13 C NMR光谱和(5 ž)-一些代表性产品的构形也进行了讨论。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02156-1
  • 作为产物:
    描述:
    碘乙烷2-(3-phenylthioureido)acetamide氯仿magnesium sulfateethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the title compound (3.1 g), m.p. 79°-81° C的产率得到2-ethylsulfanyl-3-phenyl-3,5-dihydroimidazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    2-(substituted sulfanyl)-3,5-dihydro-imidazol-4-one derivatives
    摘要:
    公式I的化合物:##STR1## 其中R是苯基或苯基,可选地取代为卤素,烷基,全氟烷基,烷氧基,全氟烷氧基,羟基,烷酰氧基,芳香酸酯基或芳基烷酰氧基中的一种或多种基团; R.sup.3是烷基,芳基或芳基烷基;或其药学上可接受的盐,用于增加高密度脂蛋白血液水平。
    公开号:
    US05877324A1
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文献信息

  • 2-(substituted sulfanyl)-3,5-dihydro-imidazol-4-one derivatives for
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05599829A1
    公开(公告)日:1997-02-04
    A method for increasing blood serum HDL cholesterol levels in a mammal in need of increased HDL cholesterol blood serum levels, which comprises administering to said mammal, an effective amount of a compound of formula I: ##STR1## wherein R is phenyl or phenyl optionally substituted with one or more groups selected from halogen, alkyl, perfluoroalkyl, alkoxy, perfluoroalkoxy, hydroxy, alkanoyloxy, aroyloxy or arylalkanoyloxy; R.sup.3 is alkyl, aryl or arylalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一种用于增加需要增加高密度脂蛋白胆固醇血清水平的哺乳动物血清中高密度脂蛋白胆固醇水平的方法,包括向所述哺乳动物施用化合物I的有效量:##STR1##其中R是苯基或苯基,可选地取代为来自卤素、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、羟基、烷酰氧基、芳酰氧基或芳基烷酰氧基的一个或多个基团;R.sup.3是烷基、芳基或芳基烷基;或其药学上可接受的盐。
  • Effects of 2-(substituted-sulfanyl)-3,5-dihydro-imidazole-4-one and 2-(substituted-sulfanyl)-1H-imidazole-4,5-dione derivatives on serum HDL-cholesterol
    作者:Hassan Elokdah、Theodore Sulkowski、David Cochran、Mar-Lee McKean、Elaine Quinet
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00338-3
    日期:2000.8
    A series of 2-substituted sulfanyl-3,5-dihydro-imidazole-4-one and 2-substituted sulfanyl-1H-imidazole-4,5-diones was prepared and shown to increase high density lipoprotein cholesterol over other lipid fractions. Compound If showed efficacy in additional animal models. The major metabolite of If was isolated and its synthesis is reported. The effects of the metabolite on the lipid profile in rats were investigated. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • 2-(SUBSTITUTED SULFANYL)-3,5-DIHYDRO-IMIDAZOL-4-ONE DERIVATIVES
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0876354A1
    公开(公告)日:1998-11-11
  • US5599829A
    申请人:——
    公开号:US5599829A
    公开(公告)日:1997-02-04
  • US5877324A
    申请人:——
    公开号:US5877324A
    公开(公告)日:1999-03-02
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