methyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 178262-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 7-methoxycarbonyl-3,4-dihydro-(1H)-2-naphthalenone；methyl 7-oxo-6,8-dihydro-5H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 178262-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: HWDKRMQRXJCFFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 7-[2-(acetylamino)pyridin-4-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。

  公开号：

  US20120015943A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。

  公开号：

  US20120015943A1

文献信息

• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20140243335A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾患的方法。
• Bicyclic compounds useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0709370A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  The invention relates to a novel compound which is represented by the formula (1) and has an excellent platelet aggregation inhibiting action based on fibrinogen antagonism. The platelet aggregation inhibitor containing the compound of the formula (1) as an effective ingredient is effective for prevention and therapy of thrombosis and restenosis or reocclusion after percutaneous transluminal coronary angioplasty or percutaneous transluminal coronary recanalization.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物由式（1）表示，在纤维蛋白原拮抗作用的基础上具有优异的血小板聚集抑制作用。含有式（1）化合物作为有效成分的血小板聚集抑制剂可有效预防和治疗血栓形成以及经皮腔内冠状动脉成形术或经皮腔内冠状动脉再通术后的再狭窄或再闭塞。
• US5629321A
  申请人：——

  公开号：US5629321A

  公开（公告）日：1997-05-13
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2012012322A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This invention provides compounds of formula (/): (Formula (I) wherein R1, R1b, R2a, R2b, R2c, and R2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120015943A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。