5-cyano-1-(1-methylcyclopentyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester | 119741-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-cyano-1-(1-methylcyclopentyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: 5-cyano-1-(1-methyl-1-cyclopentyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethylester；ethyl 5-cyano-1-(1-methylcyclopentyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-cyano-1-(1-methylcyclopentyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 119741-58-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: QVOFXVKSCOYYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-1-(1-methylcyclopentyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到5-氰基-N-甲基-1-(1-甲基环戊基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 3(5)-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylic acid esters

  摘要：

  本发明提供了一种选择性烷基化吡唑的方法，包括将3（5）-氰基-1H-吡唑-4-羧酸酯与C.sub.4-C.sub.8烯烃或在1位上用C.sub.1-C.sub.4烷基取代的C.sub.5-C.sub.6环烯烃以及强酸在含有强电子吸引基的溶剂中反应。还提供了新的3（5）-氰基-1H-吡唑-4-羧酸酯作为本发明方法中的起始材料。

  公开号：

  US04820845A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 生成 3-cyano-1-(1-methyl-1-cyclopentyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethylester 、 5-cyano-1-(1-methylcyclopentyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3(5)-氰基-1H-吡唑-4-羧酸酯的碳-13 NMR化学位移

  摘要：

  报告了 13 对 3-和 5-氰基取代的吡唑区域异构体的 13C NMR 化学位移的汇编。所有环碳和氰基碳 13C 化学位移都显示出与特定异构体（无论是 3-氰基还是 5-氰基）的规则的、可预测的相关性。这些变化发生在非常窄的范围内，排除了所研究化合物组内的任何分配混淆。对其中一个样品进行 X 射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260280117

文献信息

• Synthesis of substituted pyrazoles
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0286279A1

  公开（公告）日：1988-10-12

  The present invention provides a novel process for selectively alkylating pyrazoles comprising reacting a 3(5)-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ester with a C₄-C₁₁ alkene, or a C₅-C₆ cycloalkene, and a strong acid in a solvent which contains a strong electron withdraw­ing group. Also provided are new 3(5)-cyano-1H-pyrazole-­4-carboxylic acid esters.

  本发明提供了一种选择性烷基化吡唑的新工艺，该工艺包括 3(5)-氰基-1H-吡唑-4-羧酸酯与 C₄-C₁₁烯或 C₅-C₆环烷烃和强酸在含有强取电子基团的溶剂中反应。此外，还提供了新的 3(5)-氰基-1H-吡唑-4-羧酸酯。
• Beck, James R.; Aikins, James; Lynch, Michael P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 3 - 6
  作者：Beck, James R.、Aikins, James、Lynch, Michael P.、Rizzo, John R.、Tao, Eddie V.P.

  DOI：——

  日期：——
• BECK, JAMES R.;AIKINS, JAMES;LYNCH, MICHAEL P.;RIZZO, JOHN R.;TAO, EDDIE +, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 3-6
  作者：BECK, JAMES R.、AIKINS, JAMES、LYNCH, MICHAEL P.、RIZZO, JOHN R.、TAO, EDDIE +

  DOI：——

  日期：——
• US4820845A
  申请人：——

  公开号：US4820845A

  公开（公告）日：1989-04-11