6-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 19895-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-ethyl-5,6-dihydro-pyran-2-one；δ-Ethyl-Δ^α,β-pentenolid；5-Hydroxy-2-hepten-1-carbonsaeure-lacton；6-Ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on；2-ethyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 19895-35-3
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: PBTYTLMBTXXZJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-55 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1160.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-Heptadienoic acid, (2Z,4E)-
  参考文献：
  名称：

  雷莫拉宁新半合成衍生物的合成和初步生物学表征。

  摘要：

  雷莫拉宁是一种糖脂肽肽抗生素，对革兰氏阳性细菌（包括耐万古霉素的肠球菌）具有活性。雷莫拉宁通过不同于糖肽的机制抑制细菌细胞壁的生物合成，因此对这些抗生素没有交叉耐药性。到目前为止，由于静脉内注射时局部耐受性低，因此一直无法阻止雷莫拉汀的全身使用。为了克服这个问题，选择性去除了拉莫普林的脂肪酸侧链，并用各种不同的羧酸代替。许多新的雷莫拉宁衍生物显示出与天然前体相似的抗微生物活性，并具有明显改善的局部耐受性。

  DOI：

  10.1021/jm070042z
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-hept-2-ene-1,5-diol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到6-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  由碲化乙烯合成取代的α，β-不饱和δ-内酯

  摘要：

  描述了一种合成α，β-不饱和δ-内酯的新方法，α-β-不饱和δ-内酯是存在于许多具有有趣生物活性的天然产物中的单元。该方法基于碲化乙烯的使用，并且与使用闭环复分解的方法互补。该序列以良好的总产率进行，并保留了Z-双键的几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.029

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• NOVEL ALKANETHIOIC ACID DERIVATIVE AND PERFUME COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：T. HASEGAWA CO., LTD.

  公开号：US20200290958A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  An alkanethioic acid derivative capable of imparting a characteristic aroma or flavor to fragrances and cosmetics, and foods and beverages; and a perfume composition comprising the alkanethioic acid derivative as an active ingredient. S-alkyl 5-[(1-alkoxy)ethoxy]alkanethioate represented by formula (1), and a perfume composition comprising the S-alkyl 5-[(1-alkoxy)ethoxy]alkanethioate represented by formula (1) as an active ingredient. In the formula (1), R 1 represents an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, R2 represents an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, and R3 represents a methyl group or an ethyl group.

  一种烷硫酸衍生物，能够赋予香水、化妆品、食品和饮料特有的香气或风味；以及一种香水组合物，其包括所述烷硫酸衍生物作为活性成分。公式（1）表示的S-烷基5-[(1-烷氧基)乙氧基]烷硫酸酯，以及包括公式（1）表示的S-烷基5-[(1-烷氧基)乙氧基]烷硫酸酯作为活性成分的香水组合物。在公式（1）中，R1代表具有1至9个碳原子的烷基基团，R2代表具有2至4个碳原子的烷基基团，R3代表甲基基团或乙基基团。
• Synthesis and evaluation of (−)-Massoialactone and analogues as potential anticancer and anti-inflammatory agents
  作者：Maria E.S.B. Barros、Juliano C.R. Freitas、Juliana M. Oliveira、Carlos H.B. da Cruz、Paulo B.N. da Silva、Larissa C.C. de Araújo、Gardenia C.G. Militão、Teresinha G. da Silva、Roberta A. Oliveira、Paulo H. Menezes

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.02.013

  日期：2014.4

  (-)-Massoialactone, an alpha,beta-unsaturated delta-lactone isolated from Cryptocalya massoia, and five analogues were synthesized and their antiproliferative and anti-inflammatory activities were evaluated. The lactones were able to mimic the "core" functional group required for the biological activity of their parent natural compounds suggesting that substantially altered analogues may retain their properties. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  (-)-马司尼酯内酯是一种从Cryptocalya massoia中分离出的α,β-不饱和δ-内酯，另有五种类似物被成功合成。研究评估了这些内酯的抗增殖和抗炎活性。结果表明，内酯能够模拟其天然来源化合物的核心功能基团，暗示即使结构有显著改变的类似物也可能保留这些生物活性。©2014 Elsevier Masson SAS. 保留所有权利。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。

表征谱图