methyl 3-amino-6-methylpyrazine-2-carboxylate | 2032-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 3-amino-6-methylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 2032-84-0
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: VFKIJMHDBGWTIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138.5-140.5 °C
• 沸点：
  308.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-6-methylpyrazine-2-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到lithium 3-amino-6-methylpyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R10和X-如本文所定义。这些化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和疾况。

  公开号：

  WO2017221008A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 3-amino-6-methylpyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structural Basis for Highly Selective Class II Alpha Phosphoinositide-3-Kinase Inhibition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01319

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE AND 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE ET DE 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：CHRONOS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019043407A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  There is provided a compound of formula (I), wherein L1 to L3, R1 to R4, X, A and B have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which compounds are useful as antagonists of the orexin-1 and orexin-2 receptors or as selective antagonists of the orexin-1 receptor, and thus, in particular, in the treatment or prevention of inter alia substance dependence, addiction, anxiety disorders, panic disorders, binge eating, compulsive disorders, impulse control disorders, cognitive impairment and Alzheimer's disease.

  提供一种化合物，其化学式为（I），其中L1至L3，R1至R4，X，A和B的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，这些化合物可用作促进睡眠素-1和促进睡眠素-2受体的拮抗剂或作为促进睡眠素-1受体的选择性拮抗剂，因此，特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。
• Fused Ring Heterocycle Kinase Modulators
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20100036118A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型融合环杂环激酶调节剂和使用这些新型融合环杂环激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• PYRIDO[2,3-B]PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Carter Neil Brian

  公开号：US20090305892A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a method of controlling plants or inhibiting plant growth which comprises applying to the plants or to the locus thereof a herbicidally effective amount of a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in claim 1 ; or salts or N-oxides thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising compounds of formula (I) and to certain novel pyrido[2,3-b]pyrazines.

  本发明涉及一种控制植物或抑制植物生长的方法，该方法包括向植物或其生长点施加式(I)化合物的除草有效量，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，包括含有式(I)化合物的除草剂组合物以及某些新型吡啶并[2,3-b]吡嗪。
• PYRAZINAMIDE COMPOUND
  申请人：Umemiya Hiroki

  公开号：US20100190980A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed is a pyrazinamide compound represented by the formula (1), a tautomer, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the tautomer, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent GK-activating activity and is therefore useful as a medicinal agent. (1) wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a phenyl group, a C 1-9 heteroaryl group, a C 7-14 arylalkyl group or the like; R 2 represents a C 1-8 alkyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a phenyl group, a C 1-9 heteroaryl group or the like; Ar represents a monocyclic or fused polycyclic C 1-9 heteroaryl group represented by the formula (2) or a C 2-9 heterocyclyl group represented by formula (2); Y represents —S—, —O— or —NH—; and Z represents —S—, —O— or —CH 2 —.

  本发明公开了一种吡嗪酰胺化合物，其由式（1）表示，其中R1代表氢原子、C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-9杂环基、苯基、C1-9杂环基、C7-14芳基烷基等；R2代表C1-8烷基、C2-9杂环基、苯基、C1-9杂环基等；Ar代表由式（2）表示的单环或融合多环的C1-9杂环基或由式（2）表示的C2-9杂环基；Y代表—S—、—O—或—NH—；Z代表—S—、—O—或—CH2—。该化合物或其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐或其溶剂，具有出色的GK激活活性，因此作为药物剂使用。
• PYRIDO-PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Carter Neil Brian

  公开号：US20100167929A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to methods of controlling plants and compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求书所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的方法，以及包含式(I)化合物的控制植物的方法和组合物。