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methyl 4-hydroxybutyrate tetrahydropyran-2-yl ether | 93691-87-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-hydroxybutyrate tetrahydropyran-2-yl ether
英文别名
methyl 4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyrate;methyl 4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butyrate;Butanoic acid, 4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, methyl ester;methyl 4-(oxan-2-yloxy)butanoate
methyl 4-hydroxybutyrate tetrahydropyran-2-yl ether化学式
CAS
93691-87-3
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
GCDDWHAOKKZJLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-hydroxybutyrate tetrahydropyran-2-yl ether 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4-四氢吡喃基氧基-丁烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Allocyathin B2, a Metabolite of Bird's Nest Fungi
    摘要:
    Allocyathin B-2 has been synthesized using aldol reactions for construction of rings A and B, introduction of the side chain for ring B, cyclization of the acetyl group into a lactone, and construction of the seven-membered diene aldehyde during the last step.
    DOI:
    10.1021/jo971514s
  • 作为产物:
    描述:
    [(1R,2S)-1-Benzyl-2-methoxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 氧气 、 sodium thiosulfate 、 N-methylquinolinium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 生成 methyl 4-hydroxybutyrate tetrahydropyran-2-yl ether
    参考文献:
    名称:
    通过电子转移介导的碳-碳键活化催化有氧产生酰基亚胺离子
    摘要:
    单电子氧化后,高苄基酰胺和氨基甲酸酯会发生介观裂解反应,形成酰基亚胺离子。将亲核基团加到这些底物上导致环化反应形成N-酰基酰胺。该ñ当在这些反应中引入双氧时,在这些反应中充当光氧化剂的-甲基喹啉鎓离子可以起催化剂的作用,代表了一种实现催化,好氧氧化的独特方法。在此,我们全面介绍了我们对高苄基酰胺和氨基甲酸酯的有氧电子转移引发的环化反应的研究,特别着重于酰胺基,亲核基团以及系链中的功能在促进有效环中的作用。构造和改变反应机理。
    DOI:
    10.1002/adsc.200303173
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文献信息

  • Methoxy(trimethylsilyl)methane and methoxybis(trimethylsilyl)methane as new reagents for homologation
    作者:Jun-ichi Yoshida、Shin-ichiro Matsunaga、Sachihiko Isoe
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95164-5
    日期:1989.1
    New synthons of formyl anion (methoxy(trimethylsilyl)methane (1)) and alkoxylcarbonyl anion (methoxybis(trimethylsilyl)methane (2)) have been developed using oxidative cleavage of the carbon-silicon bond by anodic oxidation.
    利用碳-硅键通过阳极氧化的氧化裂解,已经开发出新的甲酰基阴离子(甲氧基(三甲基甲硅烷基)甲烷(1))和烷氧基羰基阴离子(甲氧基双(三甲基甲硅烷基)甲烷(2))。
  • Brønsted Base-Modulated Regioselective Pd-Catalyzed Intramolecular Aerobic Oxidative Amination of Alkenes: Formation of Seven-Membered Amides and Evidence for Allylic C−H Activation
    作者:Liang Wu、Shuifa Qiu、Guosheng Liu
    DOI:10.1021/ol900941t
    日期:2009.6.18
    A novel palladium-catalyzed intramolecular aerobic oxidative allylic C−H amination of olefins has been developed. Brønsted base can modulate the regioselectivity, favoring the formation of 7-membered rings. Mechanistic studies using deuterium-labeled substrates as probes support a rate-determining allylic C−H activation/irreversible reductive elimination pathway.
    已经开发了一种新型的钯催化的烯烃分子内需氧氧化烯丙基CH胺化反应。布朗斯台德碱可以调节区域选择性,有利于7元环的形成。使用氘标记的底物作为探针的机理研究支持决定速率的烯丙基CH活化/不可逆还原消除途径。
  • [EN] SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2011034832A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The present invention relates to a series of substituted phenoxymethyl dihydro oxazolopyrimidinones of formula (I) defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, cognition deficit disorders, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.
    本发明涉及一系列被取代的苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮化合物,其化学式为(I)。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体(mGluR)的调节剂,特别是mGluR2受体。因此,本发明的化合物可用作药物制剂,特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病(CNS)方面,包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
  • ZINC CLUSTER
    申请人:Matsushima Yoshimasa
    公开号:US20120172601A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Disclosed is a novel zinc cluster compound represented by general formula (1): Zn 4 O (OCOR) 6 (RCOOH) n , wherein R represents an alkyl group which has 1 to 4 carbon atoms and may be substituted with a halogen atom, and n represents 0.1 to 1, and also disclosed are a method for producing the compound and a reaction using the compound.
    公开了一种由一般式(1)表示的新型锌簇化合物:Zn4O(OCOR)6(RCOOH)n,其中R代表一个具有1至4个碳原子的烷基基团,可能被卤原子取代,n代表0.1至1,还公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物的反应。
  • The Biosynthesis of 3-(<i>trans</i>-2-Nitrocyclopropyl)alanine, a Constituent of the Signal Metabolite Hormaomycin
    作者:Melanie Brandl、Sergei I. Kozhushkov、Boris D. Zlatopolskiy、Petra Alvermann、Bernadette Geers、Axel Zeeck、Armin de Meijere
    DOI:10.1002/ejoc.200400493
    日期:2005.1
    amino acid 3-(trans-2′-nitrocyclopropyl)alanine [(3-Ncp)Ala] (2), which is a building block of hormaomycin 1a. The corresponding lysine dihydrochlorides were prepared in 33, 24, 19, and 30% overall yield, respectively, along a new efficient general synthetic route applying an alkylation of the lithium enolate of O′Donnel’s glycine equivalent 7 as a key step. In the attempted preparation of 5,5-[D2]-4-hydroxylysine
    使用氘标记的外消旋 3,3-[D2]- (6b)、4,4-[D2]- (6c)、5,5-[D2]- (6d) 和 6,6 对灰黄链霉菌进行喂养实验-[D2]-赖氨酸 (6e) 和 3-氨基-5-(2-氨基-1,1-二氘代乙基)-4,5-二氢呋喃-2-酮二盐酸盐 (34·2HCl)获得有关迄今为止未知的从赖氨酸到罕见氨基酸 3-(反式-2'-硝基环丙基)丙氨酸 [(3-Ncp)Ala] (2) 的生物合成途径的详细信息,这是激素 1a 的组成部分。相应的赖氨酸二盐酸盐分别以 33%、24%、19% 和 30% 的总产率制备,这是一条新的高效通用合成路线,其中应用 O'Donnel 甘氨酸等价物 7 的烯醇锂烷基化作为关键步骤。在尝试制备 5,5-[D2]-4-羟基赖氨酸 (29) 时,相应的γ-内酯(34·2 HCl)分五步获得,总产率为10%。激素 1b-d 中同位素标记的分布导致 2-氨
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