acceptor even though the energy donor was photoexcited. This indicated the highly efficient energy transfer in these compounds. We also prepared more π‐extended compound DTGFl2‐Ph with phenyl groups on the DTG thiophene rings. DTGFl2‐Ph showed strong emission in the visible region with efficient energy transfer properties. These results clearly indicate the potential application of the present DTG system
由于其扩展的共轭性,高的
化学稳定性和良好的发射特性,双
硫代诺耳(DTG)已被用作有机光电器件的光学/半导体材料的有用构建单元。尽管DTG在Ge原子上有两个取代基,但在先前的工作中,这些取代基仅限于简单的烷基和芳基。在这项工作中,为进一步揭示该有用构建单元的新功能,在DTG的Ge上引入了各种π共轭基团。预计引入π共轭基团将在取代基和DTG核之间产生有效的能量转移,这些取代基与Ge原子相邻并连接。如此制备的DTG化合物与
芴,对
噻吩,Ge上的and和units单元在取代基和DTG核上具有分离良好的前沿轨道,这已通过吸收光谱和DFT计算得到证明。即使能量供体被光激发,取代的DTG衍
生物也仅从能量受体显示出清晰的发射。这表明这些化合物中的高效能量转移。我们还准备了更多π扩展的化合物DTGFl2-Ph在DTG
噻吩环上带有苯基。DTGFl2-Ph在可见光区域显示出强发射,并具有有效的能量传递特性。这些结