2-(2-oxopropoxy)phenylboronic acid | 923595-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-oxopropoxy)phenylboronic acid
• 英文别名: [2-(2-Oxopropoxy)phenyl]boronic acid；[2-(2-oxopropoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 923595-04-4
• 化学式: C₉H₁₁BO₄
• 分子量: 193.995
• InChiKey: YQTOPYYXLFZSOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  389.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxopropoxy)phenylboronic acid 在 [Pd(dppp)(H₂O)2]⁽²⁺⁾*2(OTf)^(1-) potassium phosphate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以66%的产率得到3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的芳基硼酸分子内加成酮

  摘要：

  开发了钯（II）催化的芳基硼酸分子内加成酮。与Pd（OAc）2催化体系相比，以dppp为配体的阳离子钯配合物具有更高的催化活性和效率，可用于更广泛的底物范围。通过该反应，可以根据添加剂的控制选择性地提供正常的加成产物或脱水产物。通过使用手性阳离子钯络合物作为催化剂，可以获得高旋光性的环状叔醇（至多96％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.056
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodophenoxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.83h， 以55%的产率得到2-(2-oxopropoxy)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯催化的[5- + 2]环烷基的2-酰基甲氧基芳基硼酸和烯丙酸酯：合成1-Benzoxepine衍生物

  摘要：

  通过2-钯甲氧基芳基硼酸与脲基甲酸酯的阳离子钯催化的[5 + 2]环合反应，可以方便地合成1-苯并x庚因衍生物。该环化涉及向酮内分子内亲核加成而不形成π-烯丙基钯物质。

  DOI：

  10.1021/jo200672w

文献信息

• Cationic Palladium-Catalyzed [5+2] Annulation: Synthesis of 1-Benzoxepines from 2-Aroylmethoxyarylboronic Acids
  作者：Guixia Liu、Xiyan Lu

  DOI：10.1002/adsc.200700369

  日期：2007.10.8

  The synthesis of 1-benzoxepines from 2-aroylmethoxyarylboronic acids and alkynes in the presence of a catalytic amount of [Pd(dppp)(H2O)2]2+(TfO−)2 was developed. This [5+2] annulation involves the intramolecular nucleophilic addition of a vinylpalladium species to ketones.

  1- benzoxepines由2- aroylmethoxyarylboronic酸和炔烃在催化量的存在下合成[钯（DPPP）（H 2 O）2 ] 2+（TFO - ）2开发的。这种[5 + 2]环化反应涉及将乙烯基钯物质分子内亲核加成到酮上。
• Cu(<scp>i</scp>)-Catalyzed asymmetric intramolecular addition of aryl pinacolboronic esters to unactivated ketones: enantioselective synthesis of 2,3-dihydrobenzofuran-3-ol derivatives
  作者：Chunjie Ni、Jihui Gao、Xianjie Fang

  DOI：10.1039/c9cc09653a

  日期：——

  An (S,S)-QuinoxP*-supported Cu(i) catalyst has been disclosed for highly enantioselective intramolecular addition of aryl pinacolboronic esters to unactivated ketones under mild reaction conditions. This protocol showcases a broad substrate tolerance and allows access to various chiral 2,3-dihydrobenzofuran-3-ol derivatives in generally good yields with excellent enantioselectivities.

  已经公开了在温和的反应条件下，将（S，S）-QuinoxP *负载的Cu（i）催化剂用于高对映选择性分子内将芳基频哪醇硼酸酯加成至未活化的酮上。该方案展示了广泛的底物耐受性，并允许以良好的对映选择性，以通常良好的产率获得各种手性2,3-二氢苯并呋喃-3-醇衍生物。
• Cationic Palladium Complex Catalyzed Highly Enantioselective Intramolecular Addition of Arylboronic Acids to Ketones. A Convenient Synthesis of Optically Active Cycloalkanols
  作者：Guixia Liu、Xiyan Lu

  DOI：10.1021/ja0672425

  日期：2006.12.1

  An efficient and convenient synthesis of optically active cycloalkanols by utilizing the chiral cationic palladium complex as the catalyst was achieved in mild conditions with high yield and high enantioselectivity.

  以手性阳离子钯配合物为催化剂，在温和的条件下，以高收率和高对映选择性实现了高效、方便地合成光学活性环烷醇。
• Cationic Palladium-Catalyzed [5 + 2] Annulation of 2-Acylmethoxyarylboronic Acids and Allenoates: Synthesis of 1-Benzoxepine Derivatives
  作者：Xufen Yu、Xiyan Lu

  DOI：10.1021/jo200672w

  日期：2011.8.5

  The 1-benzoxepine derivatives were synthesized conveniently by cationic palladium-catalyzed [5 + 2] annulation reaction of 2-acylmethoxyarylboronic acids with allenoates in high yields. This annulation involves the intramolecular nucleophilic addition to ketones without the formation of π-allylpalladium species.

  通过2-钯甲氧基芳基硼酸与脲基甲酸酯的阳离子钯催化的[5 + 2]环合反应，可以方便地合成1-苯并x庚因衍生物。该环化涉及向酮内分子内亲核加成而不形成π-烯丙基钯物质。
• Palladium(II)-catalyzed intramolecular addition of arylboronic acids to ketones
  作者：Guixia Liu、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.056

  日期：2008.7

  A palladium(II)-catalyzed intramolecular addition of arylboronic acids to ketones was developed. Compared to Pd(OAc)2 catalysis system, cationic palladium complex with dppp as the ligand has higher catalytic activity and efficiency for wider scope of substrates. From this reaction, the normal addition product or the dehydrated product could be selectively furnished as controlled by additives. Highly

  开发了钯（II）催化的芳基硼酸分子内加成酮。与Pd（OAc）2催化体系相比，以dppp为配体的阳离子钯配合物具有更高的催化活性和效率，可用于更广泛的底物范围。通过该反应，可以根据添加剂的控制选择性地提供正常的加成产物或脱水产物。通过使用手性阳离子钯络合物作为催化剂，可以获得高旋光性的环状叔醇（至多96％ee）。