[1-(4-Methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl 2-(4-methylphenyl)sulfonylacetate | 874911-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-Methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl 2-(4-methylphenyl)sulfonylacetate
• 英文别名: [1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl 2-(4-methylphenyl)sulfonylacetate
• CAS: 874911-13-4
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₆S₂
• 分子量: 497.593
• InChiKey: VAUVSAZIRJJGLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl 2-(4-methylphenyl)sulfonylacetate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 potassium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 3-Methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]indole
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative Claisen rearrangement reactions: synthesis and reactivity of alkylidene-substituted indolines

  摘要：

  微波辅助脱羧克莱森重排反应（dCr）中，含取代乙酸衍生物的3-(羟基烷基)吲哚类化合物的反应产物为去芳构化产物。对所得化合物的反应活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c1ob06212c
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [1-(4-Methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl 2-(4-methylphenyl)sulfonylacetate
  参考文献：
  名称：

  杂芳族脱羧克莱森重排反应

  摘要：

  呋喃-2-基甲基、噻吩-2-基甲基和吡咯-2-基甲基甲苯磺酸酯在暴露于 N,O-双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺-乙酸钾后容易发生脱羧克莱森重排，从而产生相应的 2,3-二取代杂芳烃产物良好的产量。然而，对于甲苯磺酸 1-(噻吩-2-基)乙酯和衍生自 3-(羟烷基)吲哚的底物，不会发生再芳构化。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918448