4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl methanesulfonate | 98602-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl methanesulfonate
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl methanesulfonate
• CAS: 98602-83-6
• 化学式: C₁₁H₂₆O₄SSi
• 分子量: 282.477
• InChiKey: JBMBGMNPIUWYMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl methanesulfonate 在 magnesium 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-t-butyldimethylsilyloxy-2-methyl-2-octen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇与 Grubbs 试剂的异构化反应

  摘要：

  烯丙醇在格鲁布斯试剂的作用下异构化成酮。在类似条件下制备和测试了一些模型醇，以揭示较少取代的烯烃更容易重排。更多的受阻醇在这些条件下是稳定的，但是，简单的烯丙醇倾向于异构化产生乙基酮和相应的降解甲基酮。

  DOI：

  10.3390/90700541
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY
  [FR] NANOPARTICULES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS

  摘要：

  这项发明提供了含有治疗剂的磁性纳米颗粒，该治疗剂通过稳定的功能基团连接到磁性纳米颗粒核心，并且可以通过功能基团的水解诱导释放治疗剂的连接物。还提供了制备纳米颗粒的方法和使用纳米颗粒的方法。

  公开号：

  WO2016022845A1

文献信息

• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014136086A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1–R4, L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。
• 7-Oxabicycloheptane ethers useful in the treatment of thrombolytic
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04513103A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  7-Oxabicycloheptane ethers of prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease.

  提供了具有以下结构式的前列腺素类7-氧杂双环庚烷醚衍生物，包括其所有立体异构体。这些化合物是心血管药物，例如，可用于治疗溶栓性疾病。
• Ni-catalyzed cross-electrophile coupling between vinyl/aryl and alkyl sulfonates: synthesis of cycloalkenes and modification of peptides
  作者：Jicheng Duan、Yun-Fei Du、Xiaobo Pang、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1039/c9sc03347e

  日期：——

  providing facile access to important building blocks. We also demonstrated the possibility to apply this method for late-stage modification of peptides. A broad range of functionalized alkyl groups could be selectively introduced into tyrosine in peptides via C–C bond formation, which has been a challenge to the existing procedures.

  我们在这里报告了乙烯基/芳基和烷基 C-O 亲电子试剂之间的偶联反应，这些反应可以衍生自化学原料和天然存在的官能团。该方法提供了合成各种官能化和/或仲烷基取代的环烯烃的有效方法。这些化合物很难通过常规方法生产。该反应底物范围广泛，可耐受多种官能团，如醇、醛、酮、酯、酰胺、烯烃、炔烃、杂环、有机锡和有机硅化合物。该方法的综合效用已通过提供对重要构建块的便捷访问得到证明。我们还证明了将该方法应用于肽后期修饰的可能性。通过C-C键的形成，可以将多种官能化烷基选择性地引入肽中的酪氨酸中，这对现有的方法是一个挑战。
• One-pot preparation of Julia-Kocienski sulfides and sulfones from alcohols
  作者：Kaori Ando、Junichiro Hattori

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151017

  日期：2019.9

  method for one-pot preparation of Julia-Kocienski sulfides and sulfones from alcohols and thiols is reported. A variety of primary alcohols were converted to the corresponding mesylates by methansulfonyl chloride and triethylamine in THF. After the reaction is complete, thiol (1 or 10) and either NaH or t-BuOK were added. The Julia-Kocienski sulfides 3, 9 and 11 were prepared by one-pot two steps procedure

  报道了一种从醇和硫醇单锅制备Julia-Kocienski硫化物和砜的方法。甲磺酸磺酰氯和三乙胺在THF中将各种伯醇转化为相应的甲磺酸酯。反应完成后，加入硫醇（1或10）和NaH或t- BuOK。茱莉亚-Kocienski所硫化物3，9和11分别通过一釜两步过程在76-96％的产率（16个实施例）制备由醇。此外，在硫化物形成后，将反应混合物用对甲苯磺酸中和并用H 2 O 2处理。和在EtOH中的钼酸铵，除反式-2-hexen-1-ol外，均以良好的收率得到Julia-Kocienski砜4。
• LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：BARYZA Jeremy Lee

  公开号：US20160106842A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，L和X的定义如下。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，可用于将生物活性剂递送到细胞和组织中。