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(S)-ethyl ester of PGB1 | 128946-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-ethyl ester of PGB1
英文别名
ethyl 7-[2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopenten-1-yl]heptanoate
(S)-ethyl ester of PGB<sub>1</sub>化学式
CAS
128946-79-2
化学式
C22H36O4
mdl
——
分子量
364.525
InChiKey
ZHSPXUQSQUOEQQ-IDCODDLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-ethoxycarbonylhexyl)cyclopentane-1,3-dione 在 trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (S)-ethyl ester of PGB1
    参考文献:
    名称:
    Coupling reactions of 1-tributylstannyl-1-octen-3-ol catalyzed by palladium: The synthesis of PGB1 and coriolic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80470-6
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文献信息

  • STILLE, J. K.;SWEET, MARK P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 3645-3648
    作者:STILLE, J. K.、SWEET, MARK P.
    DOI:——
    日期:——
  • Coupling reactions of 1-tributylstannyl-1-octen-3-ol catalyzed by palladium: The synthesis of PGB1 and coriolic acid
    作者:J.K. Stille、Mark P. Sweet
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80470-6
    日期:1989.1
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