m-terphenyldiamine | 1350313-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-terphenyldiamine
• 英文别名: [4-[3-[4-(Aminomethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methanamine；[4-[3-[4-(aminomethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methanamine
• CAS: 1350313-14-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: SLMFJECNHZHXSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-terphenyldiamine 、 4,4'-苯偶酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以70%的产率得到7,23-Diazahexacyclo[23.2.2.22,5.29,12.218,21.113,17]hexatriaconta-1(28),2(36),3,5(35),9,11,13(32),14,16,18(31),19,21(30),25(29),26,33-pentadecaene-6,24-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新型单环和三环环烷酰胺和环烷磺酰胺的合成，络合研究和生物活性

  摘要：

  已经合成了一系列单，三环的环烷四酰胺和环烷磺酰胺，并通过光谱和XRD研究对其进行了表征。所有的环烷酰胺都与TCNQ形成电荷转移（CT）配合物。环烷酰胺显示中等至良好的抗炎活性。其中一些对革兰氏阳性（克雷伯菌肺炎）和革兰氏阴性（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）人类病原体具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.046
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 m-terphenyldiamine
  参考文献：
  名称：

  具有环内酰胺官能团的双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃的合成和电荷转移络合研究

  摘要：

  双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃与酰胺基团作为环内官能团被合成和表征从光谱和分析数据。所有环烷与 TCNQ 形成 1:1 电荷转移 (CT) 复合物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.614

文献信息

• Synthesis, Anti-Arthritic, and Anti-Inflammatory Activity of N-Tosyl aza Cyclophanes
  作者：Perumal Rajakumar、Ramar Padmanabhan

  DOI：10.1071/ch11435

  日期：——

  The synthesis of novel N-tosyl tetraaza cyclophanes and N-tosyl diaza cyclophane incorporating m-terphenyl as spacer units is described. Anti-arthritic activity was studied by inhibition of the protein denaturation method (bovine serum albumin). All the N-tosyl aza cyclophanes exhibit excellent anti-arthritic activity. Anti-inflammatory activity of the synthesized cyclophanes was investigated using the human red blood cells (HRBC) membrane stabilization method and some of the N-tosyl aza cyclophanes exhibited good anti-inflammatory activity.

  本文介绍了以间三联苯为间隔单元的新型 N-对甲苯磺酰四氮杂环烷和 N-对甲苯磺酰二氮杂环烷的合成。通过抑制蛋白质变性法（牛血清白蛋白）研究了抗关节炎活性。所有 N-对甲苯磺酰氮杂环烷都表现出卓越的抗关节炎活性。利用人体红细胞膜稳定法研究了合成环烷的抗炎活性，其中一些 N-对甲基苯磺酰氮杂环烷具有良好的抗炎活性。
• Synthesis, Antimicrobial Activity, and Molecular Docking Study of Some Novel Cyclophanes with Imino Intra-Annular Functionality
  作者：Perumal Rajakumar、Ramar Padmanabhan、Chandrasekaran Ramprasath、Narayanasamy Mathivanan、Vaidhyanathan Silambarasan、Devadasan Velmurugan

  DOI：10.1071/ch12326

  日期：——

  The synthesis and structural characterisation of novel imino cyclophanes incorporating various spacer units is described. All the imino cyclophanes exhibit comparable antibacterial activity against Gram positive (Bacillus subtillus, Staphylococcus aureus) and Gram negative (Escherchia coli, Klebsiella pneumonia) bacterial strains. The imino cyclophanes also exhibit good antifungal activity against human pathogenic fungus, Candida albicans.

  本文介绍了含有各种间隔单元的新型亚氨基环烷的合成和结构特征。所有亚氨基环烷对革兰氏阳性（枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌）细菌菌株都具有相当的抗菌活性。亚氨基环烷还对人类致病真菌白色念珠菌表现出良好的抗真菌活性。
• Synthesis, study on anti-arthritic, anti-inflammatory activity and toxicity of some novel bis-oxy cyclophane diamides
  作者：Perumal Rajakumar、Ramar Padmanabhan、Navin Rajesh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.010

  日期：2012.6

  A series of bis-oxy cyclophane diamides with bis(aminomethyl)m-terphenyl as spacer have been synthesized and characterized from spectral and analytical data. All the cyclophane diamides exhibit better anti-arthritic activity than the reference drug viz. diclofenac sodium. Some of the cyclophane diamides exhibit good anti-inflammatory activity. The cyclophane amide 4 and 5 do not show any evidence of

  与双（氨基甲基）一系列的双-氧环芳酰胺米三联苯作为间隔已被合成并从光谱和分析数据表征。所有的环烷二酰胺均显示出比参考药物更好的抗关节炎活性。双氯芬酸钠。一些环烷二酰胺表现出良好的抗炎活性。环烷酰胺4和5没有显示出任何致突变性和细胞毒性的证据。
• Synthesis, complexation studies and biological activity of some novel mono and tricyclic cyclophane amides and cyclophane sulfonamides
  作者：Perumal Rajakumar、Ramar Padmanabhan

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.046

  日期：2011.12

  cyclophane tetraamides and cyclophane sulfonamides have been synthesized and characterized from spectral and XRD studies. All the cyclophane amides form charge transfer (CT) complex with TCNQ. The cyclophane amides show moderate to good anti-inflammatory activity. Some of them were active against Gram positive (Klebsiella pneumonia) and Gram negative (Escherichia coli and Staphylococcus aureus) human pathogens

  已经合成了一系列单，三环的环烷四酰胺和环烷磺酰胺，并通过光谱和XRD研究对其进行了表征。所有的环烷酰胺都与TCNQ形成电荷转移（CT）配合物。环烷酰胺显示中等至良好的抗炎活性。其中一些对革兰氏阳性（克雷伯菌肺炎）和革兰氏阴性（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）人类病原体具有活性。
• Synthesis and charge-transfer complexation studies on bis(aminomethyl) m-terphenyl based bis-oxy cyclophanes with intra-annular amide functionality
  作者：Perumal Rajakumar、Ramar Padmanabhan

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.614

  日期：——

  Bis(aminomethyl) m-terphenyl based bis-oxy cyclophanes with amide group as intra-annular functionality were synthesized and characterized from spectral and analytical data. All the cyclophanes form 1:1 charge-transfer (CT) complex with TCNQ.

  双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃与酰胺基团作为环内官能团被合成和表征从光谱和分析数据。所有环烷与 TCNQ 形成 1:1 电荷转移 (CT) 复合物。