12,19,35,42-Tetrazanonacyclo[42.2.2.27,10.214,17.221,24.230,33.237,40.12,6.125,29]hexaconta-1(46),2(60),3,5,7(59),8,10(58),12,14(57),15,17(56),18,21(55),22,24(54),25,27,29(53),30,32,35,37,39,41,44,47,49,51-octacosaene | 1422357-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 12,19,35,42-Tetrazanonacyclo[42.2.2.27,10.214,17.221,24.230,33.237,40.12,6.125,29]hexaconta-1(46),2(60),3,5,7(59),8,10(58),12,14(57),15,17(56),18,21(55),22,24(54),25,27,29(53),30,32,35,37,39,41,44,47,49,51-octacosaene
• 英文别名: 12,19,35,42-tetrazanonacyclo[42.2.2.27,10.214,17.221,24.230,33.237,40.12,6.125,29]hexaconta-1(46),2(60),3,5,7(59),8,10(58),12,14(57),15,17(56),18,21(55),22,24(54),25,27,29(53),30,32,35,37,39,41,44,47,49,51-octacosaene
• CAS: 1422357-40-1
• 化学式: C₅₆H₄₄N₄
• 分子量: 772.992
• InChiKey: OHAZYPAHHQWYHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-terphenyldiamine 、 对苯二甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到12,19,35,42-Tetrazanonacyclo[42.2.2.27,10.214,17.221,24.230,33.237,40.12,6.125,29]hexaconta-1(46),2(60),3,5,7(59),8,10(58),12,14(57),15,17(56),18,21(55),22,24(54),25,27,29(53),30,32,35,37,39,41,44,47,49,51-octacosaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antimicrobial Activity, and Molecular Docking Study of Some Novel Cyclophanes with Imino Intra-Annular Functionality

  摘要：

  本文介绍了含有各种间隔单元的新型亚氨基环烷的合成和结构特征。所有亚氨基环烷对革兰氏阳性（枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌）细菌菌株都具有相当的抗菌活性。亚氨基环烷还对人类致病真菌白色念珠菌表现出良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1071/ch12326