Methyl 6-Bromo-hex-4-yn-2(E)-enoate | 130258-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 6-Bromo-hex-4-yn-2(E)-enoate
• 英文别名: methyl (E)-6-bromohex-2-en-4-ynoate
• CAS: 130258-84-3
• 化学式: C₇H₇BrO₂
• 分子量: 203.035
• InChiKey: MUGARJWKODNBJD-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-(tert-Butyldimethylsiloxy)-hex-4-yn-2(E)-enoate 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 6-Bromo-hex-4-yn-2(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the methyl ester of AK-toxin II, a host-specific toxin to Japanese white pear, and its congeners: Structure-toxicity relationship of the toxin.

  摘要：

  以维生素 C 为手性起始材料，以光学活性形式合成了 AK 毒素 II（一种典型的宿主特异性毒素，对日本白梨有毒）的甲酯及其 15 种非对映异构体同系物。对这些合成化合物的毒性测试表明，毒素羧酸部分的两个手性中心的构型对毒性有重要影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1451

文献信息

• Regulation of plant metalbolism by alpha,beta- or beta,gamma-unsaturated carboxylic acids or derivatives thereof
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0149034A2

  公开（公告）日：1985-07-24

  A plant metabolism regulating agent comprising as an active ingredient an alpha,beta or beta,gamma-unsaturated carboxylic acid or its derivative. It is useful for controlling the metabolism of a plant, facilitating the growth of a beneficial plant such as cereals by inhibiting the growth of undesirable plants or eradicating them, regulating the growth of a plant and dwarfing a plant.

  一种植物新陈代谢调节剂，其有效成分包括α、β或β、γ-不饱和羧酸或其衍生物。它可用于控制植物的新陈代谢，通过抑制不良植物的生长或根除不良植物来促进有益植物（如谷物）的生长，调节植物的生长和矮化植物。
• US4902334A
  申请人：——

  公开号：US4902334A

  公开（公告）日：1990-02-20
• Synthesis of the methyl ester of AK-toxin II, a host-specific toxin to Japanese white pear, and its congeners: Structure-toxicity relationship of the toxin.
  作者：Hiroshi IRIE、Kohei MATSUMOTO、Takao KITAGAWA、Yong ZHANG

  DOI：10.1248/cpb.38.1451

  日期：——

  Synthesis of the methyl ester of AK-toxin II, a typical host-specific toxin, toxic to Japanese white pear, and fifteen diastereoisomers as its congeners was accomplished in optically active forms starting from vitamin C as a chiral starting material. Toxicity testing of these synthetic compounds revealed that the configurations of two chiral centers in the carboxylic acid part of the toxin have an important role in the toxicity.

  以维生素 C 为手性起始材料，以光学活性形式合成了 AK 毒素 II（一种典型的宿主特异性毒素，对日本白梨有毒）的甲酯及其 15 种非对映异构体同系物。对这些合成化合物的毒性测试表明，毒素羧酸部分的两个手性中心的构型对毒性有重要影响。