4,5-bis(ethylthio)phthalonitrile | 828915-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-bis(ethylthio)phthalonitrile
• 英文别名: 4,5-bis(ethylthio)-1,2-dicyanobenzene；4,5-Bis(ethylsulfanyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 828915-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S₂
• 分子量: 248.373
• InChiKey: SVUQEGBJLMUMAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(ethylthio)phthalonitrile 在 三氯化硼 作用下， 以 对二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trapping fullerenes with jellyfish-like subphthalocyanines

  摘要：

  已经制备了六种电子性质不同的凹形次酞菁（SubPcs），用于测试决定富勒烯包封的结构因素。因此，通过Job图和滴定实验研究了SubPcs与C60和C70富勒烯在溶液中的超分子相互作用，这为甲苯溶液中复合物的化学计量和强度提供了定量信息。SubPc的电子性质的重要性得到了证明，因为它不仅影响复合物的稳定性，还影响其化学计量。六烷基硫取代的SubPcs中引入的烷基链似乎在某种程度上在结合过程中协同作用，并影响其动力学。在形成的2：1复合物中，SubPcs在整个可见光区域的较大吸收截面开始了从外围（即两个SubPcs）向核心（即C60和C70）的单向能量转移。

  DOI：

  10.1039/c3sc21956a
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲腈 、 乙硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78.4%的产率得到4,5-bis(ethylthio)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型酞菁镁 (II) 衍生物与硫醚在甲苯/水界面的吸附平衡

  摘要：

  三种新型酞菁镁 (II) 衍生物与八个外围硫醚 (MgPc(SR) 8 ) 如 (2,3,9,10,16,17,23,24-octakis-ethylthiophthalocyaninato)magnesium(II) (MgPc(SEt) 8 ), (2,3,9,10,16,17,23,24-octakis-benzylthiophthalocyaninato)magnesium(II) (MgPc(SBz) 8 ), 和 (2,3,9,10,16,17,合成了 23,24-octakis-benzhydrylthiophthalocyaninato) 镁 (II) (MgPc(SBh) 8 )。通过高速搅拌（HSS）法和离心液膜（CLM）法研究了三种衍生物在甲苯/水体系中的界面吸附和聚集行为。各MgPc(SR) 8 衍生物在甲苯/水界面处的界面吸附常数由HSS测量确定。仅在MgPc(SEt)

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.2011

文献信息

• Ethylthio-substituted sandwich phthalocyaninato europium (III) semiconductors for sensing NO2 and NH3: Effect of the extended π-conjugate systems on tuning the conductivity and sensing behavior
  作者：Chuangyu Wei、Guang Lu、Chang Guo、Xuehui Lv、Xiangjie Tang、Qi Liu、Xue Cai、Yanli Chen、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1016/j.orgel.2021.106151

  日期：2021.6

  By using the π-conjugated phthalocyanine macrocycle as the versatile building block, a series of five sandwich-type ethylthio substituted phthalocyaninato europium complexes, namely double-decker Eu[Pc(SC2H5)8]2 (Pc-1), triple-decker Eu2[Pc(SC2H5)8]3 (Pc-2), and their corresponding dimers, [Pc(SC2H5)8]2Eu2[BiPc(SC2H5)12] (Pc-1@Pc-1), [Pc(SC2H5)8]3Eu3[BiPc(SC2H5)12] (Pc-1@Pc-2) and [Pc(SC2H5)8]4Eu4[BiPc(SC2H5)12]

  通过使用π-共轭酞菁大环化合物作为通用构建基，一系列五种夹心型乙硫基取代的酞菁-ina络合物，即双层Eu [PC（SC 2 H 5）8 ] 2（PC-1） -Decer Eu 2 [PC（SC 2 H 5）8 ] 3（PC-2）及其相应的二聚体[PC（SC 2 H 5）8 ] 2 Eu 2 [BiPC（SC 2 H 5）12 ]（PC-1 @ PC-1），[PC（SC 2 H 5）8 ] 3 Eu 3 [BiPC（SC 2 H 5）12 ]（PC-1 @ PC-2）和[PC（SC 2 H 5）8 ] 4 Eu 4 [BiPC合成（SC 2 H 5）12 ]（PC-2 @ PC-2），并通过简单的准朗缪尔-谢弗（QLS）方法将其制备成溶液加工的薄膜。在PC大环的纵向和横向上扩展的π共轭体系的组合和/或PC-1的自由基性质不同半导体分子之间的单位会产生异常小的能隙（0.345–0.91 eV）

表征谱图