N-(4-methyl-3-(4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl) benzamide | 872672-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methyl-3-(4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl) benzamide
• 英文别名: N-5-[4-(4-methylpiperazinomethyl)benzoylamido]-2-methylphenyl-4-[3-pyridyl]-2-pyrimidin-amine；4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-benzamide；4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamide；4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-2-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 872672-74-7
• 化学式: C₂₉H₃₁N₇O
• 分子量: 493.611
• InChiKey: BVBYGKONGHOCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.34h， 生成 N-(4-methyl-3-(4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl) benzamide
  参考文献：
  名称：

  伊马替尼碱的简便全合成及其类似物

  摘要：

  伊马替尼及其类似物通过改进的方法成功地合成了六个主要步骤，总收率为19.5–46.2％。嘧啶胺是通过烯胺酮和硝酸胍的反应制备的，无需使用有毒的氰胺。ñ - （2-甲基-5-硝基苯基）-4-（吡啶-3-基）嘧啶-2-胺，制备由铜催化的关键中间体为伊马替尼的合成ñ产率为82％的杂芳基胺-arylation 。在此C-N键形成反应中，使用铜盐代替了昂贵的钯化合物。使用水作为溶剂，通过N 2 H 4 ·H 2 O / FeCl 3 / C体系将中间体硝基化合物还原。

  DOI：

  10.1021/op700270n

文献信息

• Pyrimidine Derivatives
  申请人：Klebl Bert

  公开号：US20080187575A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to pyrimidine derivatives, methods for their synthesis, and the use of said pyrimidine derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferation disorders, cancer, leukemia, erectile dysfunction, cardiovascular diseases and disorders, inflammatory diseases, transplant rejection, immunological diseases, neuroimmunological diseases, autoimmune diseases, infective diseases including opportunistic infections, prion diseases and/or neuro-degeneration. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one pyrimidine derivative and/or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluents as well as to methods for prophylaxis and/or treatment of the above-mentioned diseases and disorders.

  本发明涉及嘧啶衍生物，其合成方法，以及所述嘧啶衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖紊乱、癌症、白血病、勃起功能障碍、心血管疾病和紊乱、炎症性疾病、移植排斥、免疫性疾病、神经免疫性疾病、自身免疫性疾病、感染性疾病包括机会性感染、朊病和/或神经退行性疾病。此外，本发明涉及含有至少一种嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐作为活性成分的药物组合物，以及用于预防和/或治疗上述疾病和紊乱的方法。
• [EN] AN ENVIRONMENTALLY FRIENDLY PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMATINIB BASE<br/>[FR] PROCÉDÉ ÉCOLOGIQUE DE PRÉPARATION DE L'IMATINIB BASE
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2009060463A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A novel and environmentally friendly process for the preparation of highly pure (>99.8%) imatinib base of Formula (I) is disclosed. Imatinib base of this invention is suitable for conversion to pharmaceutically acceptable salts.

  本发明揭示了一种制备高纯度（>99.8%）Formula（I）的伊马替尼碱的新颖环保工艺。本发明的伊马替尼碱适用于转化为药用可接受的盐。
• Ν-5-(4-[4-메틸-피페라지노-메틸]-벤조일아미도)-2-메틸페닐-4-[3-피리딜]-2-피리미딘-아민의 신규한 제조방법
  申请人：HANA PHARM. CO. LTD. 하나제약 주식회사(119980987560) Corp. No ▼ 131111-0002409BRN ▼124-81-37632

  公开号：KR101558960B1

  公开（公告）日：2015-10-08

  본 발명은 항종양제인 Ν-5-[4-(4-메틸-피페라지노-메틸)-벤조일아미도]-2-메틸페닐-4-(3-피리딜)-2-피리미딘-아민의 신규한 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 제조방법은 공정이 간단하고 짧은 반응시간과 높은 순도의 생성물을 높은 수율로 얻을 수 있어 매우 효율적이고 경제적이면서도 보다 친환경적인 방법이다.

  这个发明涉及一种抗肿瘤药物Ν-5-[4-(4-甲基哌啶基甲基)-苯甲酰氨基]-2-甲基苯基-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的新制备方法，根据本发明的制备方法，可以简单地进行操作，获得反应时间短、纯度高的产物，且产率高，是一种非常高效、经济、环保的方法。
• Visible Light-Promoted Goldberg Reaction Driven by a Preponderant Facet of CuO Nanocrystals
  作者：Ze Xu、Weiwei Wang、Yuanqing Xu、Shaojia Song、Jianghao Yu、Weiyu Song、Hao Xu、Hua Fu、Zhenxing Li

  DOI：10.1021/acscatal.3c03629

  日期：2023.11.3

  A visible light-promoted Goldberg reaction driven by a preponderant facet of CuO nanocrystals has been developed, making aryl halides even with electron-donating groups feasible. The mechanism investigations showed that this transformation’s absorption energy and reaction heat decreased obviously on the surface of CuO nanocrystals for the substantial influence of facet and morphology. Also, the CuO

  由 CuO 纳米晶体的优势面驱动的可见光促进的戈德堡反应已经被开发出来，使得芳基卤化物甚至具有给电子基团也是可行的。机理研究表明，由于晶面和形貌的显着影响，这种转变的吸收能和反应热在CuO纳米晶表面明显降低。此外，CuO 纳米板表现出比其他形态更高的氧化性。可见光激发的曙红 Y 通过单电子转移在有效催化循环中调节 CuO 纳米板的优选氧化态。基于光氧化还原和氧化铜纳米晶体催化的协同效应，最终完成了可见光戈德堡耦合。此外，利用该方法还合成了多种药物和农化分子。该工作揭示了纳米级氧化铜(II)材料在光氧化还原催化有机合成中的高反应活性和独特优势。
• Heterocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10646575B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  This invention provides heterocyclic compounds that bind to E3 Ubiquitin Ligase (typically through cereblon) (“Degrons”), which can be used as is or linked to a Targeting Ligand for a selected Target Protein for therapeutic purposes and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了能与 E3 泛素连接酶（通常是通过脑龙）（"Degrons"）结合的杂环化合物，这些杂环化合物可用于治疗目的或与选定靶蛋白的靶向配体相连接，并提供了其使用方法和组合物及其制备方法。