Benzyl 2-heptyl-4-hydroxy-6-methoxybenzoate | 139051-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-heptyl-4-hydroxy-6-methoxybenzoate
• CAS: 139051-36-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: PNUHLINYRTXFDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-heptyl-4-hydroxy-6-methoxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2'-O-methylhypertolic acid
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; David, Feeya, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 11, p. 1643 - 1647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-heptyl-6-methoxybenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 Benzyl 2-heptyl-4-hydroxy-6-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; David, Feeya, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 11, p. 1643 - 1647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides
  作者：John A. Elix、Judith H. Wardlaw

  DOI：10.1071/c96173

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of the lichen depsides 2-O-methylglomelliferic acid (39), 4-O- methylhyperolivetoric acid (40), hyperconfluentic acid (41), microphyllinic acid (42), arthoniaic acid (43), 2′-O-methylmicrophyllinic acid (44), 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45), 4-O-methylsuperolivetoric acid (46), 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47), 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) and 4-O- methyloxocryptochlorophaeic acid (49) has been achieved by the condensation of an appropriately substituted orsellinic acid and protected phenol in the key step, followed by deprotection.

  地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸（39）、 4-O-甲基过藜芦酸（40）、高藜芦酸（41）、小藜芦酸（42）、荩草酸（40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid（44）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸（46）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸（49）。 在关键步骤中，通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合，然后再进行脱保护。
• Synthesis of Depsides Present in the Lichen Porpidia glaucophaea
  作者：JA Elix、JA Elix、JH Wardlaw、JH Wardlaw

  DOI：10.1071/ch9960917

  日期：——

  The structure of the lichen depsides 2'-O-methylsuperphyllinic acid (3), glaucophaeic acid (4), superconfluentic acid (5) and 4-O-demethylsuperconfluentic acid (6), and the isocoumarin insignin (7) have been confirmed by unambiguous synthesis.

  地衣苷类化合物2'-O-甲基超菲酸（3）、蓝菲酸（4）、超聚合酸（5）和4-O-去甲基超聚合酸（6）的结构，以及异香豆素类化合物依西青霉素（7）已通过明确的合成得到确认。
• New Chloro Depsides from the Lichen Lecanora lividocinerea
  作者：John A. Elix、Caroline E. Barclay,、H. Thorsten Lumbsch、Judith H. Wardlaw

  DOI：10.1071/c97052

  日期：——

  The new depsides 3,5-dichloro-2′-O-methylnorstenosporic acid (4), 5-chloro-2′-O-methylanziaic acid (5) and 3,5-dichloro-2′-O-methylnorhyperlatolic acid (6) have been detected in the lichenLecanora lividocinerea and the structures of these metabolites have been established by unambiguous synthesis. In addition, the synthesis of the depside 3,5-dichloro-4-O-demethylplanaic acid (7) is described.

  新的去硫化物 3,5-二氯-2′-O-甲基钨孢酸（4）、 5-chloro-2′-O-methylanziaic acid (5) 和 3,5-二氯-2′-O-甲基全氟辛酸 (6) 和 3,5-二氯-2′-O-甲基正过柿酸（6）。 这些代谢物的结构已通过明确的 合成。此外，在地衣中还合成了 3,5-dichloro-4-O-demethylplanaic acid (7) 的合成。
• Elix, John A.; Barclay, Caroline E.; Lumbsch, H. Thorsten, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1199 - 1204
  作者：Elix, John A.、Barclay, Caroline E.、Lumbsch, H. Thorsten

  DOI：——

  日期：——
• Elix, John A.; David, Feeya, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 11, p. 1643 - 1647
  作者：Elix, John A.、David, Feeya

  DOI：——

  日期：——