2-((4-((5-(2-amino-3-pyridinyl)-3-isoxazolyl)methyl)phenoxy)methyl)-1-((phosphonooxy)methyl)pyridinium mono-trifluoroacetate | 1258872-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((4-((5-(2-amino-3-pyridinyl)-3-isoxazolyl)methyl)phenoxy)methyl)-1-((phosphonooxy)methyl)pyridinium mono-trifluoroacetate
• 英文别名: [2-[[4-[[5-(2-Aminopyridin-3-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl]phenoxy]methyl]pyridin-1-ium-1-yl]methyl hydrogen phosphate;2,2,2-trifluoroacetic acid；[2-[[4-[[5-(2-aminopyridin-3-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl]phenoxy]methyl]pyridin-1-ium-1-yl]methyl hydrogen phosphate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1258872-40-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₂H₂₁N₄O₆P
• 分子量: 582.43
• InChiKey: NVJYJFNCPXMSEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl-(3-(3-(4-(pyridin-2-ylmethoxy)benzyl)isoxazol-5-yl)pyridin-2-yl)imide dicarbonate 、 二叔丁基氯甲基磷酸酯 在 sodium iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-((4-((5-(2-amino-3-pyridinyl)-3-isoxazolyl)methyl)phenoxy)methyl)-1-((phosphonooxy)methyl)pyridinium mono-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE CONTAINING ((PHOSPHONOOXY)METHYL)PYRIDINIUM RING, AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THESE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异抗真菌作用的抗真菌剂，其在性质方面也表现出优越性，特别是在水溶性和水溶液中的安全性以及体内药代动力学和安全性方面。根据本发明，提供了以下式（I）所表示的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子、卤素原子、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基； R2代表氢原子、C1-6烷基、氨基或二C1-6烷基氨基； R3代表氢原子、卤素原子或C1-6烷基；以及 R4代表氢原子、卤素原子或C1-6烷基。

  公开号：

  US20100331282A1