2-(benzyloxy)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 19945-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 1,3-Di-O-p-tosyl-glycerin-benzylether；1,3-ditosyloxy-2-benzyloxypropane；[3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-phenylmethoxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 19945-19-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O₇S₂
• 分子量: 490.598
• InChiKey: YJTZGUWPLXSKCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到2-hydroxypropane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  在4元和8元环中的分子内β-氟...铵相互作用。

  摘要：

  X射线衍射分析和DFT计算均探索了3-氟氮杂环丁烷盐酸盐和3-氟-1,5-二氮杂环辛烷氢溴酸盐的结构，并且这些分子的构型受通孔CF的影响很大。 .N +互动。

  DOI：

  10.1039/b606334a
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-phenyl-1,3-dioxane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(benzyloxy)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  与碱基和磷酸盐部分的同时相互作用调节双核苷 3',5'-单磷酸酯的磷酸二酯裂解通过双核 Zn2+Di(azacrown) 配体的复合物

  摘要：

  已经合成了五个双核配体 (1-5) 和一个三核配体 (6)，其中包含连接到芳族支架上的 1,5,9-triazacyclododecan-3-yloxy 基团。这些配体的 Zn(2+) 复合物促进双核苷 3',5'-单磷酸酯转酯化为 2',3'-环状磷酸酯的能力，该磷酸酯衍生自 3'-连接的核苷，释放 5'已在 90 摄氏度的狭窄 pH 范围（从 pH 5.8 到 7.2）研究了-连接的核苷。双核复合物显示出显着的碱基部分选择性。在研究的四种二核苷酸 3',5'-磷酸中，即。adenylyl-3',5'-adenosine (ApA), adenylyl-3',5'-uridine (ApU), uridylyl-3',5'-adenosine (UpA), and uridylyl-3',5'-uridine (上U), 含有一个尿嘧啶碱基 (ApU 和 UpA) 的二聚体比含有两个尿嘧啶碱基

  DOI：

  10.1021/ja058806s

文献信息

• AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090233903A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物，以及它们的组合物、使用方法和制备方法，这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Immunochemical Studies of Phospholipids. II. Syntheses of Cardiolipin and Its Analogues
  作者：KEIZO INOUE、SHOSHICHI NOJIMA

  DOI：10.1248/cpb.16.76

  日期：——

  Bis (dipalmitoyl D, L-α-glycerylphosphoryl)-1, 3-glycerol disodium salt (I) was synthesized by the condensation of the silver salt of dipalmitoyl D, L-α-glycerophosphoric acid benzyl ester (XI) with 1, 3-diiodopropanol benzyl ether, followed by debenzylation with sodium iodide and hydrogenolysis with palladium black. Bis (dipalmitoyl D, L-α-glycerylphosphoryl)-1, 5-pentanediol disodium salt (III), bis (dipalmitoyl D, L-α-glycerylphosphoryl)-1, 4-butanediol disodium salt (IV), bis (dipalmitoyl D, L-α-glycerylphosphoryl)-1, 2-ethanediol disodium salt (VI) and bis (dipalmitoyl D, L-α-glycerylphosphoryl) methanediol disodium salt (VII) were synthesized similarly by the condensation of the silver salt (XI) with alkyl diiodide or dibromide, followed by debenzylation with sodium iodide. Bis (benzylphosphoryl)-1, 3-propanediol disodium (X) was synthesized by condensation of silver dibenzyl phosphate with alkyl diiodide, followed by debenzylation with sodium iodide.

  双（二棕榈酰D,L-α-甘油磷酰基）-1,3-甘油二钠盐（I）通过二棕榈酰D,L-α-甘油磷酸苄酯银盐（XI）与1,3-二碘丙醇苄醚的缩合反应合成，随后通过碘化钠进行去苄基化和钯黑进行氢解。双（二棕榈酰D,L-α-甘油磷酰基）-1,5-戊二醇二钠盐（III）、双（二棕榈酰D,L-α-甘油磷酰基）-1,4-丁二醇二钠盐（IV）、双（二棕榈酰D,L-α-甘油磷酰基）-1,2-乙二醇二钠盐（VI）和双（二棕榈酰D,L-α-甘油磷酰基）甲二醇二钠盐（VII）通过类似的方法，将银盐（XI）与烷基二碘化物或二溴化物缩合，随后用碘化钠进行去苄基化反应合成。双（苄基磷酰基）-1,3-丙二醇二钠（X）通过对银二苄基磷酸盐与烷基二碘化物的缩合反应合成，随后用碘化钠进行去苄基化反应合成。
• [EN] AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE ET DE CYCLOBUTANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE (JAK)
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009114512A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The method includes the steps of performing in-vitro liver, intestinal and/or expressed enzyme assays with selected ethnobotanical substances, for both humans and a variety of animal species, to produce an array of resulting chemical entities, such as metabolites, for the human and the animals. Comparisons are then made between the chemical entities from the human in-vitro studies and the animal in-vitro studies to determine the closest match. The animal with the closest match is then used for an in-vivo study. If a match is present between the animal in-vivo results and the human in-vitro results, the matched chemical entity is isolated or synthesized and then further tested to determine the suitability of the matched chemical entity as a treatment drug.

  该方法包括以下步骤：使用选择的民族植物物质进行体外肝脏、肠道和/或表达酶测定，针对人类和多种动物物种，以产生一系列化学实体，如代谢物，用于人类和动物。然后将人体体外研究和动物体外研究得到的化学实体进行比较，以确定最接近的匹配。然后选择最接近匹配的动物进行体内研究。如果动物体内结果与人体体外结果相匹配，则分离或合成匹配的化学实体，并进一步测试以确定匹配的化学实体是否适用于治疗药物。
• Merobatzelladines A and B, Anti-Infective Tricyclic Guanidines from a Marine Sponge <i>Monanchora</i> sp.
  作者：Shunsuke Takishima、Aki Ishiyama、Masato Iwatsuki、Kazuhiko Otoguro、Haruki Yamada、Satoshi Õmura、Hirotsugu Kobayashi、Rob W. M. van Soest、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/ol9006794

  日期：2009.6.18

  been isolated from a marine sponge Monanchora sp. as antibacterial constituents. Their structures including relative stereochemistry were determined by interpretation of spectral data. The absolute stereochemistry of merobatzelladine B (2) was elucidated after introduction of the fourth ring system preinstalled with a secondary hydroxyl group to which the modified Mosher method was applied. Merobatzelladines

  Merobatzelladines A（1）和B（2）已从海洋海绵Monanchora sp。中分离出来。作为抗菌成分。它们的结构，包括相对的立体化学，是通过光谱数据的解释来确定的。在引入预装有仲羟基的第四个环系统后，阐明了甲巴贝拉定B（2）的绝对立体化学，该方法应用了改进的Mosher方法。Merobatzelladines对细菌和原生动物表现出中等的抗感染活性。
• Selective alkylation of glycerol: direct synthesis of 2-O-benzylglycerol and 2-O-methylglycerol
  作者：Gordon J.F. Chittenden

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80994-5

  日期：1981.4