2-[[2-[[2-[(2-氯乙酰基)氨基]乙酰基]氨基]乙酰基]氨基]乙酸 | 104186-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[[2-[[2-[(2-氯乙酰基)氨基]乙酰基]氨基]乙酰基]氨基]乙酸
• 英文名称: 2-{2-[2-(2-chloroacetamido)acetamido]acetamido}acetic acid
• 英文别名: N-chloroacetyl-glycyl=>glycyl=>glycine；N-Chloracetyl-glycyl=>glycyl=>glycin；N-[N-(N-Chloracetyl-glycyl)-glycyl]-glycin；Chloracetyl-diglycylglycin；chloroacetylglycylglycylglycine；N-(Chloroacetyl)glycylglycylglycine；2-[[2-[[2-[(2-chloroacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 104186-69-8
• 化学式: C₈H₁₂ClN₃O₅
• 分子量: 265.653
• InChiKey: JDIFMCNVLPJSTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203 °C
• 沸点：
  781.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-[[2-[(2-氯乙酰基)氨基]乙酰基]氨基]乙酰基]氨基]乙酸 在 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-benzoyl-glycyl=>glycyl=>glycyl=>glycine
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰基甘氨酰甘氨酸 在 1,4-二氧六环 、 三正丁胺 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 2-[[2-[[2-[(2-氯乙酰基)氨基]乙酰基]氨基]乙酰基]氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  The Removal of N-o-Nitrophenoxyacetyl and N-Chloroacetyl Groups from Peptides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01132a035

文献信息

• Coupling agents for joining radionuclide metal ions with biologically
  申请人：Mallinckrodt Medical, Inc.

  公开号：US05082930A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  This invention relates to bifunctional coupling agents useful in forming conjugates with biologically useful molecules, such as antibodies. These conjugates can be complexed with radionuclide metal ions to provide materials useful for in vivo diagnostic and therapeutic applications.

  这项发明涉及双功能偶联剂，有助于与生物有用的分子，如抗体，形成偶联物。这些偶联物可以与放射性核素金属离子复合，提供适用于体内诊断和治疗应用的物质。
• Exploiting Coupling of Boronic Acids with Triols for a pH-Dependent “Click-Declick” Chemistry
  作者：Ivan S. Golovanov、Galina S. Mazeina、Yulia V. Nelyubina、Roman A. Novikov、Anton S. Mazur、Sergey N. Britvin、Vladimir A. Tartakovsky、Sema L. Ioffe、Alexey Yu. Sukhorukov

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01296

  日期：2018.9.7

  modular units, which was demonstrated by the synthesis of new fluorophore-labeled natural molecules (peptides, steroids), supramolecular assemblies, modified polymers, boronic acid scavengers, solid-supported organocatalysts, biodegradable COF-like materials, and dynamic combinatorial libraries.

  硼酸与专门设计的三醇（硼酸酯-三醇偶合）的点击样缩合会在水性介质中产生稳定的金刚烷加合物，在酸性条件下或通过使用硼酸作为化学触发剂，可将其裂解成初始组分。这种新颖的“点击-点击”策略允许在两个或多个模块单元之间建立临时的共价连接，这通过合成新的荧光团标记的天然分子（肽，类固醇），超分子组装体，修饰的聚合物，硼酸得到了证明。清除剂，固体负载的有机催化剂，可生物降解的类COF材料和动态组合库。
• Radiolabeled technetium chelates for use in renal function determinations
  申请人：UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0173424A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  The present invention is directed to novel radiopharmaceutical imaging agents incorporating Tc-99m as a radiolabel. In particular, the novel imaging agents disclosed herein have relatively high renal extraction efficiencies, and hence are useful for conducting renal function imaging procedures. The novel Tc-99m compounds of a present invention have the following general formula: wherein X is S or N; and wherein Y is -H2 or wherein Y is and where R, is -H, -CH3, or -CH2CH3; R2 is -H, -CH2CO2H, -CH2CONH2, -CH2CH2C02H, -CH2CH2CONH2, -CH3, -CH2CH3, CH2C6H5, or -CH20H; and Z is -H, -CO2H, -CONH2, -S03H, -SO2NH2, or -CONHCH2C02H; and the Tc is Tc-99m; and water-soluble salts thereof. Of the foregoing, the presently preferred Tc-99m compound of the present invention is Tc-99m-mercaptoacetylglycylglycylglycine (Tc-99m-MAGGG). The present invention is also directed to novel chelating agents that may be reacted with Tc-99m to form the foregoing compounds. Such novel chelating agents have the following general formula. where X and Y have the same definitions as above, and wherein Y' is -H2 when X is N, or wherein Y' is -H, or a suitable protective group such as -COCH3, -COC6H5, -CH2NHCOCH3, -COCF3, or -COCH20H when X is S. The present invention also provides methods for preparing and using the novel Tc-99m compounds.

  本发明涉及以 Tc-99m 为放射性标记的新型放射性药物成像剂。特别是，本发明公开的新型成像剂具有相对较高的肾提取效率，因此可用于进行肾功能成像程序。本发明的新型 Tc-99m 化合物具有以下通式： 其中 X 是 S 或 N；Y 是 -H2 或 Y 是 其中 R 是-H、-CH3 或-CH2CH3；R2 是-H、-CH2CO2H、-CH2CONH2、-CH2CH2C02H、-CH2CH2CONH2、-CH3、-CH2CH3、CH2C6H5 或-CH20H；Z是-H、-CO2H、-CONH2、-S03H、-SO2NH2或-CONHCH2C02H；Tc是Tc-99m；以及它们的水溶性盐。在上述化合物中，本发明目前优选的 Tc-99m 化合物是 Tc-99m-巯基乙酰甘氨酰甘氨酸（Tc-99m-MAGGG）。本发明还涉及可与 Tc-99m 反应生成上述化合物的新型螯合剂。此类新型螯合剂具有以下通式。 其中 X 和 Y 的定义同上，当 X 为 N 时，Y'为-H2；当 X 为 S 时，Y'为-H 或合适的保护基团，如-COCH3、-COC6H5、-CH2NHCOCH3、-COCF3 或-COCH20H。 本发明还提供了制备和使用新型 Tc-99m 化合物的方法。
• Compositions and associated methods for radioisotope-binding microparticles
  申请人：Biosphere Medical, Inc.

  公开号：US10434200B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present disclosure relates to polymeric materials that may be labeled with a radioisotope, to processes for producing the labeled polymeric material, and to methods of using the materials in analytical and therapeutic applications. Specifically, the disclosure relates to injectable and implantable microparticles, such as microspheres, which are associated with radioisotopes such that the microparticles are both therapeutic and detectable. The radioisotope-containing microparticles are useful for embolization and other therapeutic medical applications.

  本公开涉及可以用放射性同位素标记的聚合材料、标记聚合材料的生产工艺以及在分析和治疗应用中使用这些材料的方法。具体而言，本公开涉及可注射和植入的微颗粒，如微球，这些微颗粒与放射性同位素相关联，从而使微颗粒既可治疗又可检测。含放射性同位素的微颗粒可用于栓塞和其他治疗性医疗应用。
• US2014/271461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——