acetic acid-(2-ethyl-hexa-1,3t-dien-t-yl ester) | 3854-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid-(2-ethyl-hexa-1,3t-dien-t-yl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(2-aethyl-hexa-1,3t-dien-t-ylester)；[(1E,3E)-2-ethylhexa-1,3-dienyl] acetate
• CAS: 3854-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DVFQNYDQJLUHJM-LQPGMRSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-ethyl-2-hexenal 、 乙酸酐 在 硼酸 、 草酸 作用下， 生成 acetic acid-(2-ethyl-hexa-1,3t-dien-t-yl ester) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Aldehyde diacylates and process for producing the same

  摘要：

  公开号：

  US02866813A1

文献信息

• １−アシルオキシ−１，３−ブタジエン類の製造方法
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2018131400A

  公开（公告）日：2018-08-23

  【課題】基質の沸点が１３５℃未満の場合においても触媒量の塩基のみの使用で実施できる１−アシルオキシ−１，３−ブタジエン類の製造方法の提供。【解決手段】α，β−不飽和アルデヒドに、カルボン酸無水物及び触媒量の４−ジアルキルアミノピリジンを１３５℃未満の温度で作用させ、４−ジアルキルアミノピリジン以外の塩基を必要としない式（３）で表される１−アシルオキシ−１，３−ブタジエン類の製造方法。（Ｒ１〜Ｒ２は夫々独立にＨ、Ｃ１〜３０の直鎖／分岐のアルキル；Ｒ３はＨ、Ｃ１〜３０アルキル又はＣ２〜３０のアルケニル；Ｒ４はＣ１〜２０アルキル；Ｒ３及びＲ４のアルキル基は直鎖／分岐で、ハロゲンで置換／非置換、アルケニル基は、基中に更に１つ以上のＣ＝Ｃ結合を含んでいてもよく、直鎖／分岐で、ハロゲンで置換／非置）【選択図】なし

  在基质沸点低于135℃的情况下，提供一种仅使用碱作为催化剂即可实施的1-酰氧-1,3-丁二烯类的制备方法。将α，β-不饱和醛与羧酸无水物和触媒量的4-二烷基氨基吡啶在低于135℃的温度下反应，制备符合式（3）且无需除4-二烷基氨基吡啶外的碱的1-酰氧-1,3-丁二烯类的制备方法。（R1〜R2各自独立为H、C1〜30的直链/支链烷基；R3为H、C1〜30烷基或C2〜30的烯基；R4为C1〜20烷基；R3和R4的烷基为直链/支链，可以被卤素取代/未取代，烯基可以在基团中含有一个或多个C=C键，也可以是直链/支链，可以被卤素取代/未取代）【选择图】无
• Aldehyde diacylates and process for producing the same
  申请人：UNION CARBIDE CORP

  公开号：US02866813A1

  公开（公告）日：1958-12-30