(4-Chlorophenyl)methyl 4-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)amino]piperidine-1-carboxylate | 1246640-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chlorophenyl)methyl 4-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1246640-06-1
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₂O₅
• 分子量: 382.844
• InChiKey: NPAIUKYSZRQAAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chlorophenyl)methyl 4-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到3-[[1-[(4-Chlorophenyl)methoxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中Het、R、X、Y、R1和p具有权利要求1中所示的含义，是自动税酯酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20120015959A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-Chlorophenyl)methyl 4-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中Het、R、X、Y、R1和p具有权利要求1中所示的含义，是自动税酯酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20120015959A1

文献信息

• HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS AUTOTAXIN-INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2414327B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8841324B2
  申请人：——

  公开号：US8841324B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [DE] HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS AUTOTAXIN-INHIBITOREN<br/>[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010112116A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Verbindungen der Formel (I), worin Het, R, X, Y, R1 und p die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Autotaxin-Inhibitoren und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.