4-Oct-1-ynyl-pyridine-3-carbaldehyde oxime | 222168-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Oct-1-ynyl-pyridine-3-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-[(4-oct-1-ynylpyridin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 222168-93-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: TZRDZTOAFKUXLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oct-1-ynyl-pyridine-3-carbaldehyde oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到3-Hexyl-[2,7]naphthyridine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  General Synthetic Method for Naphthyridines and Their N-Oxides Containing Isoquinolinic Nitrogen

  摘要：

  通过o-乙炔基吡啶甲醛与氨的反应，合成了含有异喹啉氮的取代萘啶。通过相应的肟，这些吡啶衍生物的N-氧化物也通过基本的环化反应得到合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3379
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 4-Oct-1-ynyl-pyridine-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  General Synthetic Method for Naphthyridines and Their N-Oxides Containing Isoquinolinic Nitrogen

  摘要：

  通过o-乙炔基吡啶甲醛与氨的反应，合成了含有异喹啉氮的取代萘啶。通过相应的肟，这些吡啶衍生物的N-氧化物也通过基本的环化反应得到合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3379

文献信息

• General Synthetic Method for Naphthyridines and Their N-Oxides Containing Isoquinolinic Nitrogen
  作者：Atsushi Numata、Yoshinori Kondo、Takao Sakamoto

  DOI：10.1055/s-1999-3379

  日期：1999.2

  Substituted naphthyridines containing isoquinolinic nitrogen were synthesized by the reaction of o-ethynylpyridinecarbaldehydes with ammonia. The synthesis of their N-oxides was also achieved by a basic cyclization reaction of the same pyridine derivatives via the corresponding oximes.

  通过o-乙炔基吡啶甲醛与氨的反应，合成了含有异喹啉氮的取代萘啶。通过相应的肟，这些吡啶衍生物的N-氧化物也通过基本的环化反应得到合成。