cis-1-Trimethylsilyl-3-methyl-buten-(1) | 62019-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis-1-Trimethylsilyl-3-methyl-buten-(1)
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-3-methylbut-1-enyl]silane
• CAS: 62019-87-8
• 化学式: C₈H₁₈Si
• 分子量: 142.316
• InChiKey: CPYXJXJOBJXOMT-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-Trimethylsilyl-3-methyl-buten-(1) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到((2R,3S)-3-Isopropyl-oxiranyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硅烷通过高阶铜酸酯的立体选择性转化为γ-取代的烯丙基硅烷

  摘要：

  纯的顺式乙烯基硅烷可以有效地转化为顺式环氧硅烷，可以与Li 2 Cu（CN）（CH 2 TMS）2平稳反应，从而以优异的收率和异构纯度提供相应的赤型二烯丙基化醇。消除TMSOH的元素分别在碱性或酸性条件下提供了纯的顺式或反式-γ-取代的烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76172-7
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(3-methylbut-1-yn-1-yl)silane 在 bis(cyclohexanyl)borane 、 溶剂黄146 作用下， 生成 cis-1-Trimethylsilyl-3-methyl-buten-(1)
  参考文献：
  名称：

  通过硼氢化反应将炔基硅烷转变为顺式乙烯基硅烷

  摘要：

  已经开发出新的通用的非氧化方法，用于通过氢硼化/质子分解将1-三甲基甲硅烷基乙炔转化为纯的顺式-1-三甲基甲硅烷基链烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97818-3

文献信息

• Halomethyl metal compounds. XXXII. Insertion of phenyl (bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene into carbon-hydrogen bonds. Alkanes and alkylbenzenes
  作者：Dietmar Seyferth、James M. Burlitch、Keiji Yamamoto、Stephen S. Washburne、C. James Attridge

  DOI：10.1021/jo00831a059

  日期：1970.6
• Zaitseva, G. S.; Livantsova, L. I.; Bekker, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1867 - 1874
  作者：Zaitseva, G. S.、Livantsova, L. I.、Bekker, R. A.、Baukov, Yu. I.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Fleming, Ian; Higgins, Dick; Lawrence, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3331 - 3350
  作者：Fleming, Ian、Higgins, Dick、Lawrence, Nicholas J.、Thomas, Andrew P.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Route to (<i>E</i>)-1-Alkenylsilanes via Isomerization of (<i>Z</i>)-1-Alkenylsilanes
  作者：George Zweifel、Harry P. On

  DOI：10.1055/s-1980-29211

  日期：——
• The Stereochemistry of the Addition of Silicochloroform to Acetylenes. A Comparison of Catalyst Systems
  作者：Robert A. Benkeser、Merwyn L. Burrous、Lee E. Nelson、Joseph V. Swisher

  DOI：10.1021/ja01482a022

  日期：1961.11