2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)phenyl 2-phenylpropanoate | 1308678-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)phenyl 2-phenylpropanoate
• CAS: 1308678-86-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: DMERQMRHFSHPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-2-恶唑烷酮 、 2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)phenyl 2-phenylpropanoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S)-4-phenyl-3-[(2R)-2-phenylpropionyl]oxazolidin-2-one 、 (4RS,2'RS)-3-(2'-phenylpropionyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Resolution of pentafluorophenyl 2-phenylpropanoate using combinations of quasi-enantiomeric oxazolidin-2-ones

  摘要：

  The kinetic, mutual and parallel resolution of a series of structurally related active esters derived from 2-phenylpropanoic acid using a combination of quasi-enantiomeric oxazolidin-2-ones is discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.022
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-二氢恶唑-2-基)苯酚 、 2-苯基丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以34%的产率得到2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)phenyl 2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Resolution of pentafluorophenyl 2-phenylpropanoate using combinations of quasi-enantiomeric oxazolidin-2-ones

  摘要：

  The kinetic, mutual and parallel resolution of a series of structurally related active esters derived from 2-phenylpropanoic acid using a combination of quasi-enantiomeric oxazolidin-2-ones is discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.022

文献信息

• Resolution of pentafluorophenyl 2-phenylpropanoate using combinations of quasi-enantiomeric oxazolidin-2-ones
  作者：Najla Al Shaye、David M. Benoit、Sameer Chavda、Elliot Coulbeck、Marco Dingjan、Jason Eames、Yonas Yohannes

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.02.022

  日期：2011.2

  The kinetic, mutual and parallel resolution of a series of structurally related active esters derived from 2-phenylpropanoic acid using a combination of quasi-enantiomeric oxazolidin-2-ones is discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.