6-fluoro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 162548-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-fluoro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 6-fluoro-3,3-dimethyl-1-indanone；6-fluoro-3,3-dimethyl-2H-inden-1-one
• CAS: 162548-96-1
• 化学式: C₁₁H₁₁FO
• 分子量: 178.206
• InChiKey: PEXCXWVZKWVDRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 甲醇 、 sodium azide 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 (S)-1-(2-azido-propyl)-7-fluoro-4,4-dimethyl-1,4-dihydro-indeno[1,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  5HT2C受体的新型激动剂。取代的2-（吲哚-1-基）-1-甲基乙胺和2-（茚并[1,2-b]吡咯-1-基）-1-甲基乙胺的合成及生物学评价。强迫症的改良疗法。

  摘要：

  报道了一系列取代的2-（吲哚-1-基）-1-甲基乙胺和2-（茚并[1,2-b]吡咯-1-基）-1-甲基乙胺的合成。确定了化合物在5HT2C和5HT2A受体上的结合亲和力（跨膜结构域中79％的同源性）。相对于5HT2A受体，配体显示出对5HT2C受体的选择性。化合物在体外和体内均具有5HT2C受体激动剂的功能特征。5f，5l，5n，5o，5q，14c，14f，14k和14m在强迫症动物模型中表现出抗强迫作用。

  DOI：

  10.1021/jm970030l
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-(4-fluorophenyl)butanoyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以15.2 g (99%)的产率得到6-fluoro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants

  摘要：

  式（1）的新化合物及其盐和溶剂化合物在医学上具有多种用途，特别是作为中枢肌肉松弛剂。

  公开号：

  US06124284A1

文献信息

• Tricyclic pyrrole derivatives useful as 5-HT selective agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05646173A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The invention relates to tricyclic pyrrole derivatives useful as 5-HT selective agents of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.4 are, independently, hydrogen, halogen, lower alkyl, phenyl, cycloalkyl or lower alkoxy and R.sup.2 additionally is lower alkoxycarbonyl, acyloxy or mesyloxy; R.sup.5 to R.sup.7 are, independently, hydrogen or lower alkyl; X is --CH.sub.2 CH(C.sub.6 H.sub.5)--, --CH.dbd.C(C.sub.6 H.sub.5)--, --YCH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or --(CR.sup.11 R.sup.12).sub.n ; R.sup.11 and R.sup.12 are, independently, hydrogen, phenyl, lower alkyl or halogen; n is 1 to 3 and y is O or S, as well as pharmaceutically acceptable salts of basic compounds of formula I with pharmaceutically acceptable acids.

  该发明涉及三环吡咯衍生物，其作为5-HT选择性药物的有用代理，其化学式如下：其中R1至R4独立地为氢、卤素、较低烷基、苯基、环烷基或较低烷氧基，且R2另外为较低烷氧羰基、酰氧基或甲磺氧基；R5至R7独立地为氢或较低烷基；X为--CH2CH(C6H5)--、--CH.dbd.C(C6H5)--、--YCH2--、--CH.dbd.CH--或--(CR11R12)n；R11和R12独立地为氢、苯基、较低烷基或卤素；n为1至3，y为O或S，以及具有药学上可接受的酸盐的I式碱性化合物。
• Synthesis of β,β-Disubstituted Indanones via the Pd-Catalyzed Tandem Conjugate Addition/Cyclization Reaction of Arylboronic Acids with α,β-Unsaturated Esters
  作者：Ang Gao、Xiu-Yan Liu、Hao Li、Chang-Hua Ding、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01364

  日期：2017.10.6

  electron-deficient heterocycle, 2-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)pyrimidine (as the ligand), the reaction of α,β-unsaturated esters with arylboronic acids afforded a wide range of 3,3-disubstituted indan-1-ones bearing a quaternary carbon in high yields. Mechanistic studies revealed that the reaction involves a tandem conjugate addition/1,4-Pd shift followed by a cyclization.

  在新合成的缺电子杂环2-（4,5-二氢咪唑-2-基）嘧啶（作为配体）催化的Pd催化下，α，β-不饱和酯与芳基硼酸的反应范围很广带有季碳的高产率的，3-二取代的茚满-1-酮。机理研究表明，该反应涉及串联共轭加成/ 1,4-Pd转变，然后环化。
• [EN] BICYCLIC AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCLE RELAXANTS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE BICYCLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME RELAXANTS MUSCULAIRES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1994026693A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Novel compounds of formula (I) together with their salts and solvates have a number of uses in medicine, in particular as central muscle relaxants.(FR) De nouveaux composés répondants à la formule (I), ainsi que leurs sels et solvats, conviennent à de nombreuses utilisations dans le domaine médical, en particulier comme relaxants des muscles centraux.

  (I)式的新化合物及其盐和溶剂化合物在医学上有许多用途，特别是作为中枢肌肉松弛剂。
• Amide derivatives and their therapeutic use
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0987248A1

  公开（公告）日：2000-03-22

  Novel compounds of formula (I) together with their salts and solvates have a number of uses in medicine, in particular as central muscle relaxants.

  式 (I) 的新型化合物 及其盐类和溶解物在医学上有多种用途，特别是作为中枢性肌肉松弛剂。
• Tricyclische Pyrrol-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0657426B1

  公开（公告）日：1998-07-22