1,3,5-tris{[(1,1-diethoxycarbonyl-2-methyl)-2-propylthio]methyl}-2,4,6-trimethylbenzene | 943302-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris{[(1,1-diethoxycarbonyl-2-methyl)-2-propylthio]methyl}-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: Diethyl 2-[2-[[3,5-bis[(4-ethoxy-3-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-oxobutan-2-yl)sulfanylmethyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methylsulfanyl]propan-2-yl]propanedioate
• CAS: 943302-84-9
• 化学式: C₄₂H₆₆O₁₂S₃
• 分子量: 859.177
• InChiKey: PKZIEFUJSDNSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris{[(1,1-diethoxycarbonyl-2-methyl)-2-propylthio]methyl}-2,4,6-trimethylbenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,5-tris{[(1,1-diethoxycarbonyl-2-methyl)-2-propylsulfinyl]methyl}-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  硫代环烷笼和相关的通过瞬态多亚磺酸形成的双和三脚架分子

  摘要：

  已经用一种新方法合成了一系列的双桥和三桥硫代环烷S-氧化物，它们是外消旋体或内消旋产物。从相应的硫醇开始，在三个步骤中，在二乙炔基和三乙炔基苯的存在下，生成了瞬态聚芳烃-和聚芳基甲烷-亚磺酸。这些亚磺酸在40℃下在CH 2 Cl 2中进行热合成加成到不饱和受体的三键上。亚硫酸的亚砜前体浓度和亚砜/受体摩尔比满足合成-向开链苯亚砜或硫代环烷S-氧化物的加成。在多亚硫酸和乙炔基苯之间的某些反应中观察到完全的立体化学控制，其中仅获得内消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物，而分离出1：1的内消旋/外消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物混合物作为其他产物反应。在几乎所有情况下，通过柱色谱法分离得到的化合物。新的杂体的结构分配是基于它们的诊断NMR光谱和其中一些的X射线晶体学分析完成的。开链聚亚硫酰基和聚亚硫酰基甲基苯，以内消旋/外消旋形式获得分离混合物，并充分表征产物。包括trithia [3 3 ]（1,3

  DOI：

  10.1021/jo070449b
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴甲基三甲基苯 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3,5-tris{[(1,1-diethoxycarbonyl-2-methyl)-2-propylthio]methyl}-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  硫代环烷笼和相关的通过瞬态多亚磺酸形成的双和三脚架分子

  摘要：

  已经用一种新方法合成了一系列的双桥和三桥硫代环烷S-氧化物，它们是外消旋体或内消旋产物。从相应的硫醇开始，在三个步骤中，在二乙炔基和三乙炔基苯的存在下，生成了瞬态聚芳烃-和聚芳基甲烷-亚磺酸。这些亚磺酸在40℃下在CH 2 Cl 2中进行热合成加成到不饱和受体的三键上。亚硫酸的亚砜前体浓度和亚砜/受体摩尔比满足合成-向开链苯亚砜或硫代环烷S-氧化物的加成。在多亚硫酸和乙炔基苯之间的某些反应中观察到完全的立体化学控制，其中仅获得内消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物，而分离出1：1的内消旋/外消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物混合物作为其他产物反应。在几乎所有情况下，通过柱色谱法分离得到的化合物。新的杂体的结构分配是基于它们的诊断NMR光谱和其中一些的X射线晶体学分析完成的。开链聚亚硫酰基和聚亚硫酰基甲基苯，以内消旋/外消旋形式获得分离混合物，并充分表征产物。包括trithia [3 3 ]（1,3

  DOI：

  10.1021/jo070449b

文献信息

• Thiacyclophane Cages and Related Bi- and Tripodal Molecules via Transient Polysulfenic Acids
  作者：Maria Chiara Aversa、Anna Barattucci、Paola Bonaccorsi、Cristina Faggi、Teresa Papalia

  DOI：10.1021/jo070449b

  日期：2007.6.1

  A series of bis- and tris-bridged thiacyclophane S-oxides, as racemates or meso products, have been synthesized with a new procedure. Starting from the corresponding thiols, in three steps, transient polyarene- and polyarylmethane-sulfenic acids were generated in the presence of di- and triethynylbenzenes. The thermal syn-addition of these sulfenic acids onto the triple bonds of the unsaturated acceptors

  已经用一种新方法合成了一系列的双桥和三桥硫代环烷S-氧化物，它们是外消旋体或内消旋产物。从相应的硫醇开始，在三个步骤中，在二乙炔基和三乙炔基苯的存在下，生成了瞬态聚芳烃-和聚芳基甲烷-亚磺酸。这些亚磺酸在40℃下在CH 2 Cl 2中进行热合成加成到不饱和受体的三键上。亚硫酸的亚砜前体浓度和亚砜/受体摩尔比满足合成-向开链苯亚砜或硫代环烷S-氧化物的加成。在多亚硫酸和乙炔基苯之间的某些反应中观察到完全的立体化学控制，其中仅获得内消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物，而分离出1：1的内消旋/外消旋二硫杂环酮S，S'-二氧化物混合物作为其他产物反应。在几乎所有情况下，通过柱色谱法分离得到的化合物。新的杂体的结构分配是基于它们的诊断NMR光谱和其中一些的X射线晶体学分析完成的。开链聚亚硫酰基和聚亚硫酰基甲基苯，以内消旋/外消旋形式获得分离混合物，并充分表征产物。包括trithia [3 3 ]（1,3